本文出处：思宇MedTech
2022年11月1日最新动静，全球更大的医疗器械造造商之一强生公司（NYSE:JNJ）暗示，将斥资约166亿美圆收买人工心脏造造商Abiomed（NASDAQ:ABMD），以稳固其心血管设备营业。
强生将通过要约收买 Abiomed的所有畅通股，预付款为每股380.00美圆现金，相当于约166亿美圆 。假设到达既定贸易和临床里程碑，Abiomed股东还将获得每股更高35美圆现金权益。
那项收买是强生公司往年公布剥离消费安康营业以来的首笔大型收买，也是强生公司汗青上规模更大的收买项目之一。估量 交易将在2023年第一季度末之前完成。 对Abiomed的收买将扩展强生在心血管赛道的规划，进步其在医疗保健范畴，出格是在心力弱竭和康复方面的综合实力。
据悉，强生将期看通过手头现金和短期融资的组合为交易供给资金。交易完成后，Abiomed将做为强生医疗科技公司（Johnson Johnson MedTech，JJMT）的独立营业运营，成为强生旗下12个JJMT的平台公司之一。那些平台公司的年销售额至少为10亿美圆。
收买为强生电心理营业注进活力
强生的电心理营业开展如斯敏捷，与其曾经收买的两家企业亲密相关。一是Cordis、二是Biosense。 1996年，强生先后以18亿美圆、4亿美圆收买Cordis、Biosense，正式进军心脏电心理范畴。
随后，强生将Cordis Webster（Cordis公司的部门营业）与Biosense合并，连系Cordis Webster的导管消融手艺与Biosense的电心理三维标测手艺，构成后来闻名全球的心脏电心理巨头Biosense Webster,Inc.。
在产物研发方面，Biosense Webster陆续迭代心脏三维电心理标测系统，增添三维电心理手术耗材及模块算法，使电心理手术愈加准确、便当；初创可调弯导管，使电心理查抄及射频消融更精准；推出环形标测导管，助力治疗心律变态的新术式——环肺静脉射频消融术。
而 Abiomed的加进，无疑会给强生的电心理管线注进新的活力：
Abiomed在 心力弱竭和康复方面有着行业 领先地位，它的加进将使JJMT的产物组合愈发多样化： Abiomed的Impella®心脏泵是一项获得FDA独家批准的打破性手艺， 适用于需要高风险PCI（经皮冠状动脉介进治疗）、治疗AMI（急性心肌梗死）心源性休克、或右心衰竭）等等。那将对JJMT的 Biosense Webster电心理学营业 停止弥补，并进一步加速JJMT向高增长市场的改变。
通过推进，使心脏康复成为全球护理尺度的任务，使患者受益 ：强生公司的脚印、领先的医生教育才能、卓著的贸易表示和强大的临床专业常识将弥补Abiomed的才能，加速全球更多患者获得和摘用那些救生手艺。
更强大的产物线和临床试验助于扩展公司市场份额： 通过收买在心脏康复范畴具有世界领先地位的公司，强生扩展了其做为心血管立异者的地位。 Abiomed有着立异的研发项目，独家的FDA受权，以及正在停止的多个随机对照试验，旨在实现Impella®的I级临床指南。
加速强生近/持久销售和收益的增长 ：该交易将加速 JJMT 和强生企业的估量收进增长。强生估量，考虑到融资的影响，该交易在第一年将略微稀释调整后的每股收益至中性，然后在2024年增加约0.05美圆，尔后将不竭增加。
关于强生
强生成立于1886年，是全球更具综合性、营业散布范畴广的医疗安康企业之一，营业涉及医疗器材、造药和消费品三大范畴。总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市，在全球60个国度地域拥有260多家运营公司，全球员工超越13万人。
从无菌敷料到如今的医疗巨头，强生走过了130多年的岁月，在那130多年来，强生在推进人类安康事业与医疗手艺前进做出卓著奉献。强生系外科敷料起身，创可贴的创造者，后逐步转型为专业医疗产物公司，在全球医疗器械和造药等多个范畴排名的TOP 10企业中都能看到强生的身影。
2021年11月，强生公布将消费者安康营业剥离并独立上市，造药和医械营业则保留了强生的名称。此次的分拆是强生135年汗青上更大的一次改组。
回忆过往五年强生在医疗器械方面的大事务：
2018年，强生收到Fortive Corporation 收买敬服康（Ethicon, Inc.）旗下高级灭菌产物事业部（ASP）的约束性要约，交易总价值为大约28亿美圆。
2018岁首年月，强生收买法国私家手术手艺软件开发公司Orthotaxy，获得VELYS平台手艺。
2018年9月，强生收买德国3D打印脊柱植进物造造商Emerging Implant Technologies(EIT)。
2019年2月，强生以34亿美圆收买Auris Health公司。其产物为利用于肺癌穿刺的机器人系统Monarch平台，已获得FDA批准用于收气管镜诊断和治疗法式。
2019年9月，强生收买手术导航手艺公司JointPoint所开发的骨盆手术导航软件。
2019年12月，强生收买此前和谷歌合做兴办的Verb Surgical的剩余股份，全面接收谷歌子公司Verily的机器人手术营业。
2020年1月，强生旗下骨科手术机器人产物VELYS获得FDA批准上市。
2020年11月，强生发布搭载了六只机械臂的Ottava手术机器人。
2021年8月，强生立异(JJDC)和Almeda Ventures 领投，向FlexDex Surgica公司融资1300万美圆，用于帮助FlexDex Surgical具有机器人功用的下一代先辈腹腔镜器械的开发。
2021年9月，强生与中国骨科机器人公司天智航(TINAVI)联袂上海仁济病院，签订战术合做，成立机器人辅助脊柱手术的临床手艺利用中心。
专注人工心脏的Abiomed
阿比奥梅德（Abiomed，NASDAQ: ABMD） 成立于1981年， 是一家行业领先的机械轮回撑持设备供应商，为心脏衰竭患者供给持续护理。公司总部位于美国马萨诸塞州丹弗斯市。
Abiomed是全球心室辅助血泵（VAD）范畴佼佼者，其消费的Impella心脏泵， 是独一获得美国 FDA 批准适用于需要高危 PCI 或 AMI 心源性休克等严峻冠状动脉疾病患者的经皮心脏泵手艺。
公司开展概览：
1981年，Abiomed起头了人工心脏的开发。1992年，旗下产物BVS 5000® 成为全球第一个获得FDA 批准，用于心脏切开术后患者暂时轮回撑持的心室辅助安装。BVS 5000是一种两腔体外轮回辅助安装，平安、简单、有效，轮回撑持的脉动比其他系统更具优势。
（图：BVS 5000®）
在联邦研究拨款的帮助下，开创人Lederman与德克萨斯心脏研究所合做开发了AbioCor，那是一种葡萄柚大小的电磁安装，带有内部电池，能够完全代替心脏，无需电线或管道穿过皮肤。
2001年7月，AbioCor成为第一个胜利植进患者体内的人造心脏，其泵血次数超越2000万次。在2001年至2004年的临床试验期间，完成了14台AbioCor设备的植进，此中寿命最长的承受者存活了512天。AbioCor于2006年获得 FDA 批准，适用于濒死且不契合心脏移植资格的患者。
2004年，公司迎来新任首席施行官兼总裁 Michael R. Minogue。据Abiomed官网介绍， Minogue任职期间，Abiomed成为增长最快、GAAP（按公认管帐原则）盈利的医疗手艺公司之一，过往十年中Abiomed在标普 500 指数中的股票表示排名第3位，公司目前市值为149亿美圆，市盈率达96.41。
（图：公司首席施行官兼总裁 Michael R. Minogue ）
Minogue曾在通用电气医疗集团（General Electric Healthcare）工做了11年，担任多个指导职位并拥有3项专利，在癌症和心血管疾病诊断成像的销售、营销、产物开发、信息手艺和软件办事运营等方面积存了专业常识。他还曾在美国陆军担任军官，拥有西点军校的工程治理学学士学位和芝加哥大学MBA学位。
Minogue上任后，通过从德国草创公司Impella CardioSystems收买和开发Impella®（世界上最小的心脏泵）及体外膜肺氧合 (ECMO)等手艺，将Abiomed的开展重心逐步转向其创建的心肺康复范畴。
2005年，Impella 获得 CE 标记并在欧洲上市。2008年，Impella 2.5®心脏泵获得FDA 510(k) 答应。Impella 2.5®心脏泵，流速高达每分钟2.5 L，可在高风险 PCI（经皮冠状动脉介进治疗）手术或心源性休克期间暂时庇护血流。当医生治疗上述疾病时，它能够让心脏得到歇息并将血液泵送到重要器官。
（图：Impella 2.5®）
2009年，AB便携式驱动器获 FDA 批准，首位利用 AB5000™ 的患者出院。同年，Impella 5.0®和 Impella LD®心脏泵获得FDA 510(k) 上市答应。
Impella 5.0®暂时微创心脏泵，流速高达每分钟 5.0 L，已获得最长 14 天的左心室撑持答应，能为危重患者供给更长持续时间的轮回撑持，给医生更长的时间来评估心脏康复的水平。Impella LD 是一种通过手术植进的心脏泵，可在手术期间和手术后为心脏供给暂时支持。如通过靠近肩部的腋动脉插进Impella 5.0 和 Impella LD 心脏泵，患者能够在其支持下四处走动。
2011年，新型Impella主动控造器™ (AIC) 上市。同年，RECOVER I 临床试验成果颁发在《胸心血管外科杂志》上，该尝试是一项关于 Impella 5.0/LD 用于心脏术后轮回撑持的多中心前瞻性研究。试验成果表白，关于呈现心源性休克的患者，利用 Impella 5.0/left direct 安装是平安可行的。
2012年，PROTECT II 随机对照试验成果颁发在美国心脏协会杂志《轮回》（Circulation）上。该试验有关利用Impella 2.5和IABP供给血动力撑持的患者在承受高风险PCI手术后的效果研究。试验发现承受 Impella 2.5轮回撑持的高危PCI患者在术后90 天时的次要不良事务少于承受主动脉内球囊泵 (IABP)介进治疗的患者，那为后续Impella RP获得FDA批复判定了重要的试验根底
结语
据悉，Abiomed的董事长、总裁兼首席施行官Michael R.Minogue造定了一个既定的继任方案，将帮忙协助过渡。Andrew Greenfield在Abiomed工做了17年，曾是公司的首席商务官，他将被录用为Abiomed的总裁。
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