Exscientia在第34届EORTC-NCI-AACR年度研讨会上展示GTAEXS-617

将精准肿瘤学平台与单细胞测序和转录组学相连系，旨在挑选最有可能从GTAEXS-617治疗中获益的患者

确认并识别出癌症和免疫细胞中的CDK7特异性药效学生物标记物

在方案于2022年第四时度提交临床试验申请后，Exscientia估量将于2023年上半年起头停止1/2期临床试验，以验证基因特征和应答的相关性

Exscientia plc (Nasdaq: EXAI)今天公布了新的重要数据，旨在纳进更多有可能对其切确设想的CDK7按捺剂GTAEXS-617 (‘617)呈现应答的患者。那项研究确认了一个CDK7特异性药效学(PD)生物标记物，同时显示了潜在的新型PD标记物，并确定了一个初步的用于挑选患者的新型基因表达特征。规划中的1/2期研究将对该特征停止部门评估。Exscientia正在第34届EORTC-NCI-AACR (ENA 2022)分子靶点和癌症治疗专题讨论会上展现相关数据。本次会议于2022年10月26日至28日在西班牙巴塞罗那举行。

在那项研究中，研究人员操纵Exscientia的转化肿瘤学平台，连系基于人工智能的原发性癌症组织阐发和转录组学，以领会差别患者群体的细胞对‘617治疗的应答情状。成果展现，一些患者样本表示出差别化的灵敏性。Exscientia因而可以将应答情状与个别患者的基因组和表型特征联系关系起来。然后，那些相关性可用于确定哪些患者最有可能对‘617疗法做出应答，可纳进即将停止的临床试验。

此外，数据展现，与所选CDK4/6和其他正在研究的CDK7按捺剂比拟，‘617诱导的免疫细胞灭亡较少，潜在地表示出差别化的临床平安性。当前的新药临床试验研究正将‘617做为转录成瘾性癌症的潜在治疗办法。

Exscientia转化研究副总裁Gregory Vladimer表达：“我们很兴奋展现新的数据。那些数据撑持我们的转化平台快速评估新型靶向疗法的活性，该疗法有可能改进患者的临床结局。基于功用性精准医学平台，连系单细胞转录组学和原发疾病组织的人工智能建模手艺，我相信我们拥有特殊优势，可以面向更有可能对一种疗法做出应答或没有应答的患者群体做出更多研究，从而实在改进患者的癌症治疗结局。”

海报展现详情：

题目：通过人工智能撑持的原发性癌组织阐发确定新型CDK7按捺剂GTAEXS-617的活性和患者抉择

海报会议题目：临床前模子

摘要编号：#124

日期/时间：欧洲中部时间10月26日（周三）中午12:00至晚上8:00

GTAEXS-617是由Exscientia与GT Apeiron协做设想的新型CDK7按捺剂，具有高效劳、高抉择性、高生物操纵度和平安性。CDK7按捺连系了细胞周期毁坏和转录按捺，使其成为征服CDK4/6按捺中常见耐药路子的有吸引力的靶点。

估量Exscientia将于2022岁尾前提交临床试验申请(CTA)并于2023年上半年启动包罗卵巢癌在内的多种实体肿瘤适应症的1/2期临床试验。

可在Exscientia网站上查看会议海报。

关于Exscientia

Exscientia是一家人工智能驱动的造药公司，努力于以敏捷而有效的体例发现、设想和开发尽可能优良的药物。Exscientia开发了首个功用性精准肿瘤学平台，在前瞻性介进临床研究中胜利批示治疗抉择和改进患者各项转回目标，同时将人工智能设想的小分子药物推向临床。我们的内部管线专注于操纵我们在肿瘤范畴的精准医学平台，而协做管线则偏重于将我们的办法扩展到其他治疗范畴。通过创始医学立异的新办法，我们相信至优科学理念能敏捷成为患者的至优药物。

Exscientia总部位于牛津（英国英格兰），在维也纳（奥天时）、邓迪（英国苏格兰）、波士顿（美国马萨诸塞州）、迈阿密（美国佛罗里达州）、剑桥（英国英格兰）和大阪（日本）设有处事处。