高分子化学第1章绪论1。1高分子的根本概念1。1。1单体、聚合物和齐聚物1。1。2构造单位、反复单位和单体单位1。1。3聚合度和分子量量1。1。4均聚物、共聚物和共混物1。2高分子的分类和定名1。2。1高分子的分类1。2。2高分子的定名1。3聚合反响分类1。
3。1根据聚合物构成和构造分类1。3。2聚合反响机理1。3。3聚合物的化学反响1。4高分子的开展汗青第2章聚合物的构造与性能2。1聚合物的构造条理2。2聚合物链的构成与构造2。2。1主链2。2。2侧基2。2。3端基2。2。4共聚物类型2。3高分子的立体化学2。
3。1聚合物的构造2。3。2键接体例2。3。3立体构型2。4相对分子量量和相对分子量量散布2。5分子间彼此感化及聚集态构造2。5。1分子间彼此感化2。5。2聚集态构造2。6聚合物的热改变2。7聚合物的机械性能2。8弹性体、纤维和塑料2。9聚合物的性能第3章逐渐聚合3。
1逐渐聚合反响概述3。1。1逐渐聚合反响及其特征3。1。2逐渐聚合反响的单体3。1。3逐渐聚合反响的分类3。2线形逐渐聚合反响的根本过程3。2。1官能团的等活性概念3。2。2反响水平3。2。3分子链增长的末行3。3逐渐聚合反响动力学3。3。1不成逆前提下的线形逐渐聚合动力学3。
3。2可逆逐渐聚合动力学3。3。3其他缩聚反响动力学3。3。4官能团等活性理论的近似性3。4线形逐渐聚合的分子量量掌握3。4。1化学计量掌握的需要性3。4。2定量关系3。5线形逐渐聚合反响中的相对分子量量散布3。6逐渐聚合反响施行办法3。6。
1熔融缩聚3。6。2固相缩聚3。6。3溶液缩聚3。6。4界面缩聚3。7体形缩聚3。7。1凝胶点的揣测3。7。2凝胶点的试验测定3。8逐渐聚合反响的利用3。8。1聚酯3。8。2聚碳酸酯3。8。3聚酰胺3。8。4聚氨酯3。8。5其他几种重要的线形缩聚物3。
8。6酚醛树脂3。8。7不饱和聚酯3。8。8聚硅氧烷3。8。9高度收化聚合物第4章自在基聚合4。1引言4。2连锁聚合的单体4。2。1单体的类型4。2。2烯类单体对聚合反响的抉择性4。3聚合热力学4。3。1单体聚合的热力学前提4。3。2聚合上限温度4。
4自在基聚合反响机理4。4。1自在基的活性4。4。2自在基聚合的基元反响4。4。3自在基聚合反响的机理特征4。5引发剂和引发反响4。5。1引发剂品种及合成反响4。5。2引发剂合成动力学4。5。3引发效率4。5。4引发剂的抉择4。5。5其他引爆发用4。
6自在基聚合反响速度4。6。1聚合反响过程4。6。2聚合动力学研究办法4。6。3聚合反响初期的动力学方程4。6。4基元反响速度常数4。6。5温度对聚合速度的影响4。7聚合度4。7。1动力学链长4。7。2无链转移时的聚合度4。7。3温度对聚合度的影响4。
7。4有链转移反响时的聚合度4。7。5链转移反响4。8主动加速现象4。8。1凝胶效应4。8。2沉淀效应4。8。3模板聚合4。8。4聚合过程中反响速度的改变类型4。9阻聚和缓聚4。9。1阻聚剂类型及感化机理4。9。2烯丙基类单体的自阻聚感化4。
9。3阻聚效率4。9。4阻聚剂在测定引发效率f中的利用4。10相对分子量量散布4。11可控/“活性”自在基聚合4。11。1活性聚合开展简史4。11。2可控/“活性”自在基聚合(CRP)4。11。3不变自在基掌握聚合(SFRP)4。11。4原子转移自在基聚合(ATRP)4。
11。5退化链转移聚合(DT)4。11。6对CRP的综合讨论与比力4。11。7CRP的利用与前景4。12聚合物分子工程与分子自组拆第5章自在基共聚合5。1引言5。1。1共聚物的类型和定名5。1。2共聚反响的重要性5。2二元共聚物构成微分方程5。
3典型共聚物构成曲线5。3。1抱负共聚5。3。2瓜代共聚5。3。3无恒比点的非抱负共聚5。3。4有恒比点的非抱负共聚5。3。5嵌段共聚5。4共聚物构成与转化率的关系5。4。1定性描述5。4。2共聚物的均匀构成5。4。3共聚物构成的掌握办法5。
5共聚物的微构造5。6竞聚率的测定及影响因素5。6。1竞聚率的测定5。6。2竞聚率的影响因素5。7单体与自在基的活性5。7。1单体活性5。7。2自在基活性5。7。3代替基对单体及自在基活性的影响5。8Q?e概念及方程5。9共聚交联和互穿聚合物收集5。
9。1共聚交联5。9。2互穿聚合物收集5。10共聚反响的利用5。10。1乙烯类共聚物5。10。2氯乙烯类共聚物5。10。3苯乙烯类共聚物5。10。4不饱和聚酯第6章自在基聚合施行办法6。1引言6。2本体聚合6。2。1本体聚合的特征6。2。2有机玻璃板材的消费6。
2。3苯乙烯持续本体聚合6。2。4聚氯乙烯本体沉淀聚合6。2。5乙烯高压持续本体聚合6。3溶液聚合6。3。1溶液聚合的特征6。3。2超临界二氧化碳中的聚合反响6。3。3丙烯腈的溶液聚合6。3。4乙酸乙烯酯溶液聚合6。3。5苯乙烯的溶液聚合6。
3。6丙烯酸酯类单体的溶液聚合6。3。7离子型溶液聚合6。4悬浮聚合6。4。1悬浮聚合的特征6。4。2液液分离和成粒过程6。4。3分离剂和分离感化6。4。4氯乙烯悬浮聚合6。4。5含氟聚合物6。5乳液聚合6。5。1乳液聚合的特征6。5。2乳液聚合的根本配方6。
5。3乳化剂及其感化6。5。4聚合反响机理6。5。5其他乳液聚合系统6。5。6丁苯橡胶6。5。7丁腈橡胶6。5。8氯丁橡胶6。5。9丙烯酸酯类乳胶6。6聚合办法的比力第7章离子聚合7。1引言7。1。1离子聚合与自在基聚合的比照7。1。2离子聚合的利用7。
2阳离子聚合7。2。1阳离子聚合的单体和引发剂7。2。2阳离子聚合反响机理7。2。3阳离子聚合动力学7。2。4阳离子聚合的影响因素7。2。5活性阳离子聚合7。2。6阳离子聚合的利用7。3阴离子聚合7。3。1阴离子聚合的单体7。3。2阴离子聚合的引发剂7。
3。3阴离子聚合反响机理7。3。4基团转移聚合7。3。5活性阴离子聚合动力学7。3。6阴离子聚合反响的影响因素7。3。7活性阴离子聚合的利用7。43种聚合办法比力7。5离子共聚7。5。1单体活性7。5。2溶剂、反离子和温度的影响7。6开环聚合7。
6。1环状单体的聚合才能7。6。2开环聚合的机理和特征7。6。3环醚7。6。4环酰胺7。6。5环酯的聚合7。6。6环亚胺的聚合7。6。7环硫化物的聚合7。6。8环烯烃的开环易位聚合7。6。9螺环化合物的开环聚合7。6。10环硅氧烷的开环聚合7。
6。11聚磷腈7。6。12聚硫和聚氮化硫7。7羧基化合物的聚合第8章配位聚合8。1聚合物的立体异构现象8。1。1聚合物的构造异构与立体异构8。1。2立构规整度8。1。3立构规整度的测定8。1。4立构规整度对聚合物性能的影响8。2配位聚合及聚合办法8。
2。1配位聚合的特征8。2。2配位聚合的单体8。2。3配位聚合催化剂类型8。2。4配位聚合办法8。3Ziegler?Natta催化剂8。3。1Ziegler?Natta催化剂的构成8。3。2主催化剂和助催化剂之间的反响8。3。3非均相催化剂对立构规整性的掌握8。
3。4Ziegler催化剂和Natta催化剂8。4Ziegler?Natta催化剂的开展8。4。1载体型催化剂8。4。2茂金属催化剂8。4。3后过渡金属催化剂8。5丙烯的配位聚合8。5。1催化剂组分的影响8。5。2丙烯配位聚合动力学8。5。3α?烯烃配位聚合机理8。
6二烯烃的配位聚合8。6。1二烯烃配位聚合的催化剂8。6。2二烯烃定向聚合的机理第9章聚合物的化学反响9。1引言9。2聚合物化学反响的特征9。3聚合物的类似改变9。3。1纤维素的化学反响9。3。2聚乙酸乙烯酯的转化9。3。3氯化9。3。4芳环上的代替9。
3。5环化反响9。3。6聚丙烯酰胺的阳离子化9。4聚合度变大的化学反响9。4。1交联9。4。2接枝9。4。3嵌段共聚物9。4。4扩链反响9。5聚合物的降解9。5。1热降解9。5。2氧化降解9。5。3光降解和光氧化降解9。5。4其他降解9。6聚合物的老化和防老化参考文献高分子化学潘才元主编册本编纂高分子化学图书详尽信息:ISBN:7312008453订价:20。
00元版本:1拆帧:平拆出书年月:199707高分子化学图书简介:高分子工业已成为国民经济的收柱财产。