来了一共170多条的易错常识清单！
完好电子版【生物】
1. 认为细胞中元素的含量都是C>O>N>H
【点拨】 细胞干重中元素的比例挨次是：C＞O＞N＞H；细胞鲜重中元素的比例挨次是：O＞C＞H＞N。别的要出格留意以上挨次指的是元素所占的百分比。
2. 认为大量元素和微量元素是按照功用大小划分的
【点拨】 大量元素和微量元素都是生物体必须的元素，在生物体的生命活动中不成或缺，两者的划分尺度是元素在细胞中的含量。细胞中含量较多的元素称为大量元素，含量很少的元素称为微量元素。
3. 混淆脂肪和脂量或认为脂肪包罗脂量
【点拨】 脂肪是脂量中的一类物量，脂量除包罗脂肪外，还包罗磷脂和固醇等。磷脂是构成生物膜的次要成分，固醇包罗胆固醇、性激素和维生素D等。脂肪仅由C、H、O构成，脂肪之外的脂量，如磷脂还含有N和P等。
4. 混淆遗传物量、核酸、DNA，认为三者是等同的
【点拨】 有细胞构造的生物，细胞中含有的核酸有DNA和RNA，此中DNA是遗传物量。病毒只含有DNA或RNA分子中的一种，含有的核酸就是病毒的遗传物量。因而能够说生物的遗传物量是核酸或DNA是遗传物量，但不克不及说生物的遗传物量是DNA，或核酸就是DNA。
5. 混淆生物膜和生物膜系统
【点拨】 各类细胞器膜、细胞膜、核膜等，配合构成了生物膜系统。细胞膜、核膜、高尔基体膜、线粒体膜等膜构造均可称为生物膜，每一种膜构造均是生物膜系统的一部门。
6. 认为卵白量的合成都需要核糖体、内量网和高尔基体等
【点拨】 卵白量分为两种，一种是胞内卵白，如与呼吸感化有关的酶，DNA复造、转录、翻译的酶，染色体的构成成分等；一种是排泄卵白，包罗卵白量类激素、消化酶和免疫活性物量等。只要排泄卵白的合成需要核糖体、内量网和高尔基体配合参与。
7. 认为单细胞生物都是原核生物
【点拨】 单细胞的原生动物（如草履虫、变形虫、疟原虫等）是实核生物；单细胞藻类（如衣藻）、单细胞实菌（如酵母菌）等都是实核生物。
8. 认为没有细胞核的生物必然是原核生物
【点拨】 原核生物没有成形的细胞核，但没有细胞核的生物纷歧定是原核生物，如病毒没有细胞构造，一般由卵白量外壳和内部的核酸构成。既然没有细胞构造，也就不是实核细胞或原核细胞，所以病毒既不是实核生物，也不是原核生物。
9. 认为有叶绿体才气停止光合感化，有线粒体才气停止有氧呼吸，无线粒体时停止无氧呼吸
【点拨】 有叶绿体的细胞能够停止光合感化，像蓝藻那类含有藻蓝素和叶绿素及与光合感化有关的酶的生物也能够停止光合感化。含有线粒体的细胞在无氧前提下停止无氧呼吸，有氧前提下能够停止有氧呼吸；不含线粒体的实核细胞只能停止无氧呼吸，如哺乳动物成熟的红细胞。原核生物都不含有线粒体，但有些原核生物停止的是有氧呼吸，因为其含有与有氧呼吸有关的酶；别的一些原核生物，如乳酸菌、破感冒杆菌只能停止无氧呼吸。
10. 认为“菌”都是细菌，“藻”都是蓝藻
【点拨】 带“菌”的纷歧定是细菌，如酵母菌等。细菌有“杆菌”“球菌”“螺旋菌”等，呈现以上字眼的均为细菌。乳酸杆菌、醋酸杆菌凡是被称为乳酸菌、醋酸菌，也属于原核生物。蓝藻只要记住教材中给的四种：念珠藻、蓝球藻、颤藻和发菜即可，其他“藻”一般均按实核生物看待，如小球藻、绿藻、红藻等。
11. 认为消耗能量的运输体例只要主动运输
【点拨】 主动运输和胞吞、胞吐均需要消耗呼吸感化释放的能量。主动运输是离子和小分子物量进出细胞的体例，除了需要消耗能量，还需要载体协助。胞吞和胞吐是借助膜的交融完成的，与膜的活动性有关，是大分子（排泄卵白）和颗粒物量（神经递量等）进出细胞的体例，不需要载体协助。
12. 认为葡萄糖、K+进出细胞的体例都是主动运输
【点拨】 葡萄糖、K+进出细胞的体例要按照详细情况来停止断定。若没有特殊申明，葡萄糖进入红细胞的体例为协助扩散，K+在静息形态下通过协助扩散的体例出神经细胞。若给出详细的情境则按要求停止判断。若没有信息申明，一般情况下认为葡萄糖、K+进出细胞的体例为主动运输。
13. 认为淀粉和蔗糖检测淀粉酶专一性尝试中检测试剂用碘液
【点拨】 淀粉酶只能催化淀粉的水解，其实不能催化蔗糖的反响，若用碘液停止检测只能检测淀粉有没有被消耗，其实不能检测蔗糖有没有发作反响，因而可用斐林试剂来检测生成物，进而检测反响能否停止。
14. 认为能够用H2O2做底物停止温度对酶活性影响的尝试
【点拨】 H2O2跟着温度的升高合成速度加快，因而影响对尝试的判断，因而不克不及用H2O2做底物探究（或验证）温度对酶活性影响的尝试。建议用过氧化氢酶探究pH对酶活性的影响。
15.
混淆ATP与DNA、RNA、核苷酸中的“A”
【点拨】 ATP与DNA、RNA、核苷酸的构造中都含有“A”，但它在差别物量中暗示的含义差别，如图所示：ATP中的“A”为腺苷（由腺嘌呤和核糖构成）；DNA分子中的“A”为腺嘌呤脱氧核苷酸；RNA分子中的“A”为腺嘌呤核糖核苷酸；核苷酸中的“A”为腺嘌呤。可见，它们的配合点是都含有腺嘌呤。
16. 认为探究温度对淀粉酶活性的影响时，可用斐林试剂来检测
【点拨】 在探究温度对淀粉酶活性的影响时，更好不消斐林试剂来检测，因为参加斐林试剂后需要加热才气呈现砖红色沉淀，如许原处于低温前提下的淀粉酶的活性会渐渐恢复，催化淀粉水解产生复原糖，招致构成错觉，从而得出错误的结论。
17. 认为能源物量均可被生物体间接操纵
【点拨】 生物体内的三大能源物量包罗糖类、脂肪和卵白量，此中最次要的能源物量是糖类，出格是糖类中的葡萄糖。但那些物量中的能量其实不能被生物体间接操纵，必需转化为ATP中的能量才气被生物体操纵。三大能源物量中的能量相当于存折中的钱，不克不及到市场消费，只要到银行兑换成现金才气在市场畅通，ATP相当于“现金”。
18. 认为比照尝试中反响速度最快时的温度就是最适温度
【点拨】 操纵梯度法测定温度对酶活性影响的尝试中，反响速度最快时的温度最接近于最适温度，若要得到一个切当的最适温度，还需要缩小温度梯度停止进一步的尝试。
19. 认为暗反响不需要光
【点拨】 光合感化的过程分为光反响阶段和暗反响阶段，光照前提下光反响为暗反响的停止供给必须的［H］和ATP，因而在无光前提下暗反响也不克不及持久停止。
20. 认为动物无氧呼吸的产品均为酒精、CO2
【点拨】 绝大大都动物无氧呼吸的产品为酒精和CO2，但少数动物，如马铃薯的块茎、甜菜的块根、玉米的胚无氧呼吸的产品为乳酸。
21. 认为呼吸感化释放的能量等同于ATP
【点拨】 呼吸感化产生的能量不等同于ATP。有氧呼吸的三个阶段以及无氧呼吸的第一阶段均能产生能量，那部门能量此中一部门贮存在ATP中，还有一部门以热能的形式散失。如1 mol的葡萄糖彻底氧化合成能够释放2 870 kJ的能量，此中1 161 kJ的能量贮存在ATP中，1 709 kJ的能量以热能的形式散失，转移到ATP中的能量仅占总能量的40%。
22. 混淆CO2 的吸收量和CO2 的操纵量
【点拨】 动物吸收CO2 的速度暗示净光合速度，而动物操纵CO2 的速度暗示总光合速度（实正光合速度）。那是光合速度的最常用暗示体例，除此之外还能够用释放氧气的速度、积累有机物的速度等暗示净光合速度，用产生氧气的速度、造造有机物的速度等暗示总光合速度。或者是尝试前提下，尝试安装在光照前提下，CO2 气体的削减量、氧气的增加量或者以液柱形式暗示气体量的变革，那些均暗示净光合速度。总光合速度不克不及用尝试测得，可通过火别测得净光合速度和呼吸速度得到。
23. 认为没有氧气时生物的呼吸感化最弱
【点拨】 没有氧气时生物呼吸感化消耗的有机物最多，因而在物量贮存过程中，应协调有氧呼吸和无氧呼吸的关系，使有氧呼吸和无氧呼吸都比力低，如许有机物的消耗相对较少。但若是贮存的物量差别，贮存办法会有所差别。种子贮存过程中要求低温、低氧、枯燥；生果、蔬菜贮存过程中与种子不异的情况是低氧，为避免冻害，要求零上低温。别的，差别于种子的贮存前提是低湿，避免生果、蔬菜萎蔫。
24. 认为所有团结的细胞都有细胞周期
【点拨】 细胞周期是针对持续团结的细胞的。能持续团结的细胞包罗动物的受精卵、精（卵）原细胞、皮肤生发层细胞、造血干细胞、癌细胞、杂交瘤细胞等，动物的根尖分生区细胞、芽的顶端分生组织细胞、茎的构成层细胞、受精卵等。精（卵）原细胞减数团结产生精（卵）细胞的过程只团结两次，因而停止减数团结的精（卵）原细胞没有细胞周期。
25. 认为停止团结的细胞会不断停止团结
【点拨】 细胞团结构成的子细胞有三品种型：①持续增殖的细胞，始末处于细胞周期中，连结持续团结形态；②暂不增殖的细胞，但始末连结团结才能，恰当刺激下可从头进入细胞周期，如肝细胞、记忆细胞等；③不增殖的细胞，不成逆地离开细胞周期，高度分化，丧失团结才能，如动物的神经细胞、动物的导管细胞等。
26. 认为原核生物的团结体例是无丝团结
【点拨】 原核生物的团结体例一般是二团结；实核生物的团结体例分为有丝团结、无丝团结和减数团结。
27. 混淆赤道板和细胞板
【点拨】 赤道板是细胞中央的一个平面，那个平面与纺锤体的中轴相垂曲，类似于地球上赤道的位置，所以称为赤道板，其其实不实在存在；细胞板是动物细胞有丝团结末期在赤道板的位置构成的一个实在存在的构造，细胞板由细胞中央向四周扩展，逐步构成新的细胞壁。
28. 认为无丝团结没有DNA、染色体的复造
【点拨】 无丝团结因为没有呈现纺锤丝和染色体的变革而得名，但其实不暗示没有染色体和DNA分子的复造，只是没有呈现染色体的形态变革。高中教材涉及无丝团结的例子：蛙的红细胞的无丝团结。
29. 认为在拆片中能察看到一个细胞有丝团结的持续过程
【点拨】 根尖细胞在解离的同时已被杀死，细胞团结停行，细胞固定在被杀死的霎时所处的细胞团结期间，不再变革，故关于拆片中的某一特定细胞来说，只能看到细胞周期中的一个特按时期。
30. 认为细胞分化产生的两种细胞中mRNA和卵白量都差别
【点拨】 生物体内的基因分为两种：管家基因和豪侈基因。能在差别种细胞中特异性表达的基因称为豪侈基因，如胰岛B细胞中的胰岛素基因等；而控造呼吸酶的基因、RNA聚合酶的基因等，在所有细胞中均能表达，那些基因称为管家基因。因而，差别种细胞中既会含有不异的mRNA和卵白量，也会含有差别的mRNA和卵白量。
31. 混淆细胞凋亡和细胞坏死
【点拨】 细胞凋亡是由基因所决定的细胞主动完毕生命的过程，对机体是有利的。细胞坏死是在种种倒霉因素影响下，因为细胞一般代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和灭亡，对机体是有害的。例如，T2噬菌体侵染大肠杆菌形成大肠杆菌的裂解灭亡，属于细胞坏死；效应T细胞和靶细胞连系，招致靶细胞的裂解灭亡，属于细胞凋亡。
32. 混淆细胞衰老和个别衰老
【点拨】 细胞衰老不等同于个别衰老：对单细胞生物来说，细胞的衰老（或灭亡）就是个别的衰老（或灭亡）；但关于多细胞生物来说，生物体内的细胞老是在不竭地更新，总有一部门细胞处于衰老或走向灭亡的形态。从总体上看，个别衰老的过程也是构成个别的细胞遍及衰老的过程。
33. 认为只要在癌变细胞中才含有原癌基因和抑癌基因
【点拨】 一般细胞中也含有原癌基因和抑癌基因， 原癌基因次要负责调理细胞周期，控造细胞生长和团结的历程，抑癌基因次要是阻遏细胞不一般的增殖；癌细胞中含有发作了突变的原癌基因和抑癌基因。
34. 认为癌变的细胞膜外表，卵白量的数量都削减
【点拨】 癌细胞的外表发作了变革，细胞膜外表的糖卵白等物量削减，使得癌细胞相互之间的黏着性显著降低，容易在体内分离和转移。但甲胎卵白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等物量的含量升高。
35. 认为同源染色体都是形态大小不异的
【点拨】 同源染色体一般是形态大小不异的染色体，特例：X、Y染色体形态、大小差别，在减数团结过程中也会联会，也称为一对同源染色体。
36. 认为精原细胞只能停止减数团结
【点拨】 精原细胞在产生精原细胞的时候停止的是有丝团结，产生精细胞的时候才停止减数团结，因而要根据产生细胞的类型，来确定团结的体例。
37. 认为有丝团结过程中含有同源染色体，能构成四分体
【点拨】 有丝团结的整个过程中都含有同源染色体，但不会呈现同源染色体的联会，无四分体的构成，也没有同源染色体的别离过程。
38. 认为等位基因的别离只发作在减数第一次团结后期
【点拨】 基因型为AaBb的个别，一般情况劣等位基因的别离发作在减数第一次团结后期，若发作穿插互换（B、b互换），则等位基因别离发作的期间为减数第一次团结后期和减数第二次团结后期。
39. .认为减数团结过程中细胞量均等团结的细胞只要初级精母细胞、次级精母细胞
【点拨】 减数团结过程中细胞量均等团结的细胞能够是初级精母细胞、次级精母细胞或第一极体。只要在确定为雄性动物的前提下，才气说减数团结过程中细胞量均等团结的细胞为初级精母细胞、次级精母细胞。
40. 认为格里菲思的尝试证明DNA是遗传物量
【点拨】 格里菲思的肺炎双球菌体内转化尝试并没有证明哪种物量为遗传物量，只得到有“遗传因子”的存在；艾弗里的肺炎双球菌体外转化尝试与赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌尝试证了然DNA是遗传物量。
41. 认为噬菌体侵染细菌的尝试证了然DNA是遗传物量，卵白量不是遗传物量
【点拨】 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的尝试中，卵白量外壳不断留在噬菌体外，因而该尝试只证了然DNA是遗传物量，并没有证明卵白量不是遗传物量。
42. 认为用培育基培育噬菌体能够得到被标识表记标帜的噬菌体
【点拨】 噬菌体营寄生生活，不克不及在培育基上间接停止培育。要获得带有放射性标识表记标帜的噬菌体，起首别离在含有放射性同位素35S和32P的培育基上培育大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培育T2噬菌体，即得到DNA含有32P标识表记标帜或卵白量外壳被35S标识表记标帜的噬菌体。
43. 混淆噬菌体侵染细菌尝试中搅拌和离心的目标
【点拨】 在噬菌体侵染细菌尝试中，搅拌的目标是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌别离；离心的目标是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被传染的大肠杆菌。
44. 认为耽误噬菌体侵染大肠杆菌的时间，效果会更好
【点拨】 要掌握侵染的时间：时间过短，T2噬菌体未充实停止侵染，尝试成果禁绝确；时间过长，T2噬菌体招致大肠杆菌裂解，形成上清液放射性过高。侵染时间应以包管噬菌体有充实的时间侵染，又不会形成大肠杆菌裂解为宜。
45. 认为噬菌体侵染细菌尝试中，35S的放射性只存在于上清液中，32P的放射性只存在于沉淀物中
【点拨】 尝试成果：用35S标识表记标帜的一组尝试，放射性同位素次要散布在上清液中；用32P标识表记标帜的一组尝试，放射性同位素次要散布在试管的沉淀物中。第一组尝试中，沉淀物中有少量放射性是搅拌过程中有少量噬菌体未被搅拌下来形成的；第二组尝试中，上清液中有少量放射性是有少量的噬菌体未侵入大肠杆菌，离心后存在于上清液中形成的。
46. 混淆DNA是遗传物量和DNA是次要的遗传物量
【点拨】 具有细胞构造的生物（无论是原核生物仍是实核生物），其遗传物量都是DNA；不具有细胞构造的生物——病毒，其遗传物量是DNA或RNA。大都病毒的遗传物量是DNA，如T2噬菌体；少数病毒的遗传物量是RNA，如HIV、SARS病毒等。因而针对细胞生物和DNA病毒而言，其遗传物量是DNA；针对整个生物界来说，绝大大都生物的遗传物量是DNA，所以DNA是次要的遗传物量。
47. 认为生物的遗传物量是染色体
【点拨】 生物的遗传物量是核酸，染色体的次要成分是DNA和卵白量，染色体是遗传物量的次要载体。
48. 认为氢键只存在于双链的DNA分子中
【点拨】 DNA分子中，A—T碱基对之间含有两个氢键，G—C碱基对之间含有3个氢键。RNA凡是是单链构造，但tRNA为三叶草构造，在某些部位也存在氢键。
49. 认为在DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T通过氢键毗连
【点拨】 DNA分子的两条互补链中碱基A与T通过氢键毗连，而DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”毗连。
50. 认为实核生物中DNA分子的复造、转录只发作在细胞核中
【点拨】 实核生物中的DNA次要存在于细胞核内，少量存在于线粒体、叶绿体中。因而DNA分子复造、转录的场合除了细胞核，还有线粒体和叶绿体。
51. 认为转录的产品只要mRNA
【点拨】 转录的产品不只包罗mRNA，还有tRNA和rRNA。转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。
52. 认为RNA病毒都是逆转录病毒
【点拨】 （1）艾滋病病毒等RNA病毒的遗传信息活动的标的目的如下：
（2）烟草花叶病毒体内遗传信息传递的标的目的为：
53. 认为一个DNA分子只可转录出一种信使RNA分子
【点拨】 转录的单元是基因，而基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中可有多个基因，因而一个DNA分子可转录出多种信使RNA分子。
54. 认为氨基酸和密码子、tRNA是逐个对应关系
【点拨】 密码子共有64种，决定氨基酸的密码子只要61种。每种氨基酸对应一种或几种密码子，可由一种或几种tRNA转运。但一种密码子（末行密码子除外）只能决定一种氨基酸，且一种tRNA只能转运一种氨基酸。决定氨基酸的密码子与tRNA间是逐个对应关系。
55. 认为发作基因突变，生物的性状必然改动
【点拨】 （1）发作基因突变，生物的性状纷歧定改动。原因：①基因突变引起mRNA上的密码子改动，但因为密码子具有简并性，若改动的密码子和原先的密码子决定统一种氨基酸，则生物的性状稳定；②若基因突变成隐性突变，如由AA变成Aa，则生物的性状稳定；③某些基因突变，对应卵白量个别位置的氨基酸改动，但其实不影响卵白量功用，生物的性状稳定。（2）基因突变改动生物的性状：少数基因突变可引起生物的性状改动，如人类镰刀型细胞贫血症。.
56. 认为杂合子(Aa)产生雌雄配子的数量相等
【点拨】 基因型为Aa的杂合子产生两种雌配子，且A∶a＝1∶1，或产生两种雄配子，且A∶a＝1∶1，但雌雄配子的数量不相等，一般来说，生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。
57. 认为隐性性状是不表示的性状
【点拨】 隐性性状并非不表示的性状，而是在F1中未表示出来，但会在F2中表示出来的性状。
58. 认为杂合子（Aa）中，只要A基因表达，a基因不表达
【点拨】 除非题中出格申明A基因的表达按捺a基因的表达，凡是A、a基因都表达，但在性状上表示的是A基因控造的显性性状。
59. 混淆性状别离和基因别离
【点拨】 性状别离是杂种后代中，同时呈现显性性状和隐性性状的现象；基因别离是指等位基因在减数第一次团结后期伴同源染色体的分隔而别离。基因别离是性状别离的原因，性状别离是基因别离的成果。
60. 混淆自交和自在交配（随机交配）
【点拨】 狭义的自交是指雌雄同体的生物统一个别上雌雄配子连系；广义的自交是指不异基因型个别之间的交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa；自在交配强调的是群体中所有雌雄个别间停止随机交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。
61. 认为契合基因的别离定律必然就会呈现特定的性状比
【点拨】 契合基因的别离定律纷歧定呈现特定的性状比，原因有两个：(1)特定的性状比必需在统计大量子代后才气得到；子代数目较少，纷歧定契合预期的性状比。 (2)某些致死基因可能招致遗传比例关系发作变革，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。
62. 认为两个亲本杂交，后代呈现显性性状和隐性性状的现象就叫性状别离
【点拨】 自交后代同时呈现显性性状和隐性性状的现象叫做性状别离，即一种表示型的个别自交，后代呈现了差别于亲本的性状；两个差别性状的个别杂交，后代呈现显性性状和隐性性状的现象，不叫性状别离。
63. 认为非等位基因都位于非同源染色体上
【点拨】 应将非等位基因与非同源染色体区别开来。能够借助图形停止阐发。如图所示，1与2为同源染色体，3与4为同源染色体，1与3、2与4、1与4、2与3为非同源染色体。A与a、B与b、D与d为等位基因，A与B、b、D、d互为非等位基因。由此可见，非等位基因既能够位于非同源染色体上，也能够位于同源染色体上。
64. 认为在两对相对性状的杂交尝试中，F2中呈现了新性状
【点拨】 在两对相对性状的杂交尝试中，F2中呈现了新的表示型，但并未呈现新性状，新表示型的呈现是原有性状组合的成果。
65. 认为YyRr×yyrr和yyRr×Yyrr均为测交
【点拨】 测交是指F1与隐性纯合子杂交。因而固然YyRr×yyrr和yyRr×Yyrr那两对组合的后代的基因型不异，但只要YyRr×yyrr称为测交。
66. 认为两个纯合亲本杂交产生的F2中重组类型的比例均为3/8
【点拨】 两个纯合亲本杂交产生的F2中重组类型的比例纷歧定都为3/8，那取决于亲本的基因型。例如，若亲本类型为黄圆 (YYRR)和绿皱 (yyrr)，则F2中重组类型为黄皱（Y_rr）和绿圆(yyR_)，所占比例为3/16＋3/16＝6/16；若亲本是黄皱(YYrr)和绿圆(yyRR)，则F2中重组类型为绿皱(yyrr)和黄圆(Y_R_)，所占比例为1/16＋9/16＝10/16。
67. 认为受精感化的存在实现了基因重组
【点拨】 减数第一次团结四分体期间的穿插互换、减数第一次团结后期非同源染色体上的非等位基因的自在组合都可引起基因重组，别的还有基因工程中的基因重组。受精感化中精卵细胞的连系不属于基因重组的范围。
68. 认为测交属于“假说—演绎法”的过程
【点拨】 在基因的别离定律中，提出的问题为：F1都表示高茎，F2中高茎∶矮茎≈3∶1，假说为：①生物的性状是由遗传因子决定的；②体细胞中遗传因子是成对存在的；③生物体产生的配子中，只含有每对遗传因子中的一个；④受精时，雌雄配子的连系是随机的。演绎过程是按照假说推导测交尝试的过程。而测交是来验证假说内容的对错，不属于假说—演绎法的过程。
69. 认为各类生物的遗传都遵照孟德尔的遗传规律
【点拨】 只要实核生物细胞核基因的遗传才遵照孟德尔的遗传规律，实核生物的细胞量基因、原核生物的基因和病毒的遗传都不遵照孟德尔的遗传规律。
70. 认为两对基因的遗传都遵照基因的自在组合定律
【点拨】 在判断能否遵照基因的自在组合定律时，起首要确定两对基因的位置关系：若两对等位基因别离位于两对同源染色体上，则其遗传遵照基因的自在组合定律；若两对等位基因位于一对同源染色体上，则其遗传遵照基因的别离定律。因而不克不及完全根据基因的对数确定其遵照的遗传规律，而应该按照基因在染色体上的位置。只如果位于两对或两对以上同源染色体上基因的遗传，遵照的都是基因的自在组合定律，无论有几对基因，只如果位于一对同源染色体上，遵照的就是基因的别离定律。
71. 认为性染色体上的基因都与性别决定有关
【点拨】 性染色体上的基因，它们的遗传与性别相联系关系，但纷歧定与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，其遗传有伴X染色体隐性遗传的特点，但与性别决定无关。
72. 认为X、Y染色体上不存在等位基因
【点拨】 如图暗示X、Y染色体上的基因散布情况，由图能够看到在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因；而非同源区段则不存在等位基因。
73. 认为照顾遗传病基因的个别必然患病，不照顾致病基因的个别必然不患病
【点拨】 照顾遗传病基因的个别纷歧定患遗传病，如女性色盲基因照顾者，有色盲基因但不患病；但若是显性遗传病，则带有显性基因的个别必然是患者。不照顾致病基因的个别纷歧定不是患者，如21三体综合征，其能够不照顾致病基因，但仍然是患者。
74. 混淆遗传病的遗传体例和发病率的查询拜访范畴
【点拨】 遗传病遗传体例的查询拜访要在患者家系中停止，按照查询拜访成果画出遗传系谱图，阐发得到致病基因的位置和显隐性关系等；发病率的查询拜访要在人群中随机查询拜访，如不克不及在学校查询拜访21三体综合征患者的发病率，因为学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机查询拜访。
75. 混淆遗传病、先本性疾病和家族性疾病
【点拨】 （1）遗传病指的是因为遗传物量改动而引起的人类疾病，次要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。别的，并非所有的遗传病个别生下来都表示病症，如秃顶要到必然的年龄阶段才表示出来。（2）先本性疾病指的是生下来就有的疾病。有些先本性疾病是遗传病，如白化病、色盲等，有些不是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月传染风疹病毒，使胎儿患先本性心脏病或先本性白内障。判断先本性疾病能否为遗传病时要留意区分遗传物量有没有发作改动。（3）家族性疾病是指某种表示落发族聚集现象的疾病。在遗传病中，显性遗传病往往表示出明显的家族性倾向，如多指(趾)、多发性结肠息肉、多囊肾等。但是，家族性疾病也纷歧定都是遗传病。那是因为在统一家族中，因为饮食、栖身等情况因素不异，可能招致多个成员患有不异的疾病。例如，一个家族中多个成员都能够因为饮食中贫乏维生素A而患夜盲症，因缺碘而引起甲状腺功用低下。
76. 认为单基因遗传病是受一个基因控造的疾病
【点拨】 基因在生物体中凡是是成对存在的，而单基因遗传病指的是受一对等位基因控造的疾病。同样多基因遗传病就是受多对基因控造的遗传病。
77. 混淆基因组和染色体组
【点拨】 人类基因组方案要测定22条常染色体和X、Y两条性染色体（共24条染色体）上的DNA序列；人的一个染色体组是指22条常染色体和X、Y两条性染色体中的一条，共23条染色体。即有性此外生物基因组方案测定的染色体条数为常染色体数的一半加上两条性染色体，没有性此外生物基因组方案测定的染色体条数就是染色体数的一半。因而没有性此外生物的基因组和染色体组是一致的。
78. 认为生物的性别只由性染色体决定
【点拨】 生物的性别并不是只由性染色体决定。有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色体数目有关，如蜜蜂等。此外，情况因子也可决定性别，如温度能够决定某些龟类的性别。
79. 认为性染色体只存在于生殖细胞中，其上的基因只控造生物的性别
【点拨】 性染色体存在于生物所有一般体细胞中，其上的基因有些与生物性别有关，有些控造着性别以外的生物性状，如色盲基因、血友病基因等。
80. 认为“男性患者数目≠女性患者数目”都是伴性遗传
【点拨】 在一个数目较大的群体中，某单基因遗传病患者数目男性≠女性，能够认为是伴性遗传；若是在一个家系中某单基因遗传病患者数目男性≠女性，往往不克不及确定是常染色体遗传仍是伴性遗传，次要是因为个别数量太少，具有偶尔性。
81. 认为基因突变是DNA上碱基对的增添、缺失或替代
【点拨】 DNA分子包罗有遗传效应的DNA片段(基因)，还包罗没有遗传效应的DNA片段，只要发作在基因片段上的碱基对的增添、缺失或替代，才叫基因突变。因而发作在DNA上的碱基对的增添、缺失或替代，纷歧定属于基因突变。
82. 认为DNA的复造必然是准确无误的
【点拨】 在DNA复造过程中，脱氧核苷酸序列具有相对不变性，但也可能发作差错，即发作碱基对的增添、缺失或替代。
83. 混淆基因突变的遍及性和随机性
【点拨】 基因突变的遍及性指基因突变在天然界遍及存在。基因突变的随机性表示在基因突变能够发作在生物个别发育的任何期间，能够发作在细胞内差别的DNA分子上，也能够发作在统一个DNA分子的差别部位。
84. 认为基因突变都是有害的
【点拨】 基因突变一般都是有害的，即基因突变具有有害性，但能否对生物体有害取决于其保存的情况。例如，虫豸残翅和无翅在陆地是有害的性状，在海岛因为残翅和无翅的虫豸失去飞翔才能，反而不容易被海风刮到海里而保存下来。
85. 认为基因突变只发作在细胞团结间期
【点拨】 具有细胞构造的生物，其基因次要散布在细胞核或拟核中，细胞量中的叶绿体、线粒体中也散布着一部门基因。基因突变能够发作在任何生物体的任何细胞的任何期间，但关于核基因来说，因为团结期染色体高度螺旋化，没有染色体的复造，一般不会发作基因突变，因而基因突变次要发作在细胞团结间期。
86. 认为基因重组只发作在停止有性生殖的生物中
【点拨】 基因重组有三品种型：四分体期间的穿插互换、减数第一次团结后期非同源染色体上的非等位基因的自在组合以及基因工程中的基因重组。由此可知，前两品种型发作在有性生殖产生配子的减数团结过程中，而第三品种型与有性生殖无关。但若题中没有出格指明是基因工程，或者说明不考虑基因工程，能够认为基因重组发作在停止有性生殖的生物中。
87. 混淆染色体易位和穿插互换
【点拨】 染色体易位发作在非同源染色体之间，是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。穿插互换发作在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
88. 认为单倍体只含有一个染色体组
【点拨】 单倍体分为两种，一种为二倍体的单倍体，另一种为多倍体的单倍体。二倍体的单倍体体细胞中只含有一个染色体组，四倍体的单倍体体细胞中含有两个染色体组，但其不克不及叫二倍体，只能叫单倍体。
89. 认为单倍体都是不育的
【点拨】 单倍体能否可育要看单倍体细胞中含有的染色体组数。含有奇数染色体组的单倍体凡是是不育的；含有偶数染色体组的单倍体则是可育的。
90. 认为细胞中含有两个染色体组的个别是二倍体
【点拨】 判断一个细胞中含有两个染色体组的生物能否为二倍体，关键是看它的发育起点：若是发育起点是配子，不管其体细胞中含有几个染色体组，都叫单倍体；若是发育起点是受精卵，其体细胞中含有两个染色体组，就叫二倍体。
91. 认为三倍体西瓜不成育，因而属于不成遗传的变异
【点拨】 三倍体西瓜是不育的，天然形态下不克不及产生后代。但判断生物能否发作可遗传变异的标记是生物的遗传物量能否改动，只要遗传物量改动，不管能否产生后代，以及后代能否可育，都属于可遗传变异。
92. 混淆突变和基因突变
【点拨】 突变包罗基因突变和染色体变异。
93. 认为只要发作进化就能够产生新物种
【点拨】 基因频次改动则申明生物发作了进化，但纷歧定产生新物种。新物种构成的标记是产生生殖隔离。
94. 认为物种的构成都是由天文隔离招致的生殖隔离构成的
【点拨】 物种构成的形式多样，如春季开花的动物和秋季开花的动物之间因为季节差别而存在生殖隔离等，只能说由天文隔离招致的生殖隔离是最常见的形式。
95. 认为农药会诱导害虫产生抗药性变异
【点拨】 农药其实不能使害虫产生抗药性。情况前提对生物的变异不是起诱导感化，而是起选择感化。生物产生大量不定向的变异后，由情况决定其保存与否，即变异在先，选择在后。
96. 认为生物的变异都能够为生物进化供给原质料
【点拨】 生物的变异分为可遗传的变异和不成遗传的变异，可遗传的变异能够通过生殖过程遗传给后代，为生物进化供给原质料；不成遗传的变异因为遗传物量没有改动，不会遗传给后代，不克不及为生物进化供给原质料。
97. 认为基因重组不克不及为生物进化供给原质料
【点拨】 基因重组凡是指的是四分体期间的穿插互换，或减数第一次团结后期非同源染色体上的非等位基因的自在组合。在那个过程中不会产生新基因，也不会产生新性状，只会产生新的基因型或表示型，其实不能使种群的基因频次发作改动，因而单纯的基因重组其实不能为生物进化供给原质料。但是当生物发作基因突变时，就能够通过有性生殖过程中的基因重组，在后代中产生多种多样的基因型，从而使种群呈现大量的可遗传变异，在天然选择的感化下，引起种群基因频次的改动，因而突变和基因重组能够为生物进化供给原质料。
98. 认为配合进化只包罗生物和生物之间的进化
【点拨】 配合进化指的是差别物种之间、生物与无机情况之间在彼此影响中不竭进化和开展。
99. 混淆外情况、内情况与细胞内情况
【点拨】 人的呼吸道、肺泡腔、消化道等是人体与外界相通的情况，属于外情况；内情况即细胞外液，次要由组织液、血浆和淋巴等液体构成；细胞内情况即细胞内液，不属于内情况。
100. 混淆血液、血浆、血清
【点拨】 血液、血浆、血清的关系用下图暗示：
101. 认为人体稳态就是内情况中各类化学成分的相对不变
【点拨】 人体稳态指的是内情况中各类化学成分和理化性量维持在相对不变的形态，此中理化性量指的是温度、酸碱度、渗入压等。
102. 认为人体稳态调理的才能是无限的
【点拨】 人体维持稳态的调理才能是有必然限度的。当外界情况变革过于猛烈，或者人体本身的调理功用呈现障碍时，内情况的稳态就会遭到毁坏。例如，外界温渡过低，人会产生冻伤；温渡过高会中暑，以至休克等。
103. 认为在升高血糖的过程中，肝糖原和肌糖原都阐扬感化
【点拨】 参与升高血糖的糖原是肝糖原，肌糖原不会间接合成构成葡萄糖来弥补血液中的葡萄糖。
104. 认为产生冷觉、热觉的部位是下丘脑
【点拨】 冷觉和热觉的构成在大脑皮层，体温调理中枢鄙人丘脑。
105. 认为人夏日要比冬季散热多
【点拨】 人是恒温动物，冬季人体和外界的温差要大于夏日，因而冰冷情况中比炎热情况中散热更快、更多。冰冷情况中机体代谢兴旺，产热增加，散热也增加，以维持体温的不变。
106. 认为高烧的病人都是产热大于散热
【点拨】 高烧分两种情况，一是体温还在上升，那时候产热要大于散热；二是高烧温度维持稳定，此时产热和散热仍然维持在不变形态。
107. 认为抗利尿激素由垂体产生
【点拨】 抗利尿激素的产生、排泄部位是下丘脑的神经细胞，而释放部位是垂体。
108. 认为溶菌酶只呈现在第二道防线中
【点拨】 人体的第二道防线是由体液中的杀菌物量（如溶菌酶）和吞噬细胞构成的。体液中的溶菌酶属于第二道防线。在唾液、泪液中也含有溶菌酶，由皮肤、黏膜排泄的溶菌酶，则属于第一道防线。
109. 认为免疫活性物量都是由排泄细胞排泄的
【点拨】 免疫活性物量并不是都由淋巴细胞产生，如唾液腺、泪腺细胞都能产生免疫活性物量——溶菌酶。
110. 认为吞噬细胞只在特异性免疫中阐扬感化
【点拨】 吞噬细胞既在第二道防线中阐扬感化，间接吞噬覆灭抗原，也在体液免疫和细胞免疫中阐扬感化，通过处置抗原，传递抗原给T细胞来停止特异性免疫。
111. 认为浆细胞、效应T细胞别离只来自B细胞和T细胞的增殖分化
【点拨】 初度免疫中的浆细胞、效应T细胞的来源只要一个，即浆细胞来自B细胞的增殖分化，效应T细胞来自T细胞的增殖分化，但在二次免疫过程中浆细胞、效应T细胞还可来自记忆细胞。
112. 混淆识别抗原的细胞和特异性识别抗原的细胞
【点拨】 生物体中识别抗原的细胞包罗吞噬细胞、B细胞、T细胞、记忆细胞、效应T细胞；能特异性识别抗原的细胞包罗B细胞、T细胞、记忆细胞、效应T细胞。也就是说，吞噬细胞能识别抗原，但不克不及特异性识别抗原；浆细胞没有识别抗原的才能。
113. 认为免疫才能越高越好
【点拨】 免疫功用一般时，对人体有利，过高、过低对人体都倒霉。当人体免疫才能过强时，会发作本身免疫病等，可使人体呈现部分性或全身性的免疫病理损伤，以至灭亡。
114. 混淆传入神经与传出神经
【点拨】 传入神经和传出神经的分辨有以下5种办法：（1）按照神经节判断。具有神经节的是传入神经。（2）按照突触的构造判断。图示中与“―<”相连的为传入神经，与“⊙─”相连的为传出神经。（3）按照在反射弧中的位置判断。与感触感染器相连的为传入神经，与效应器相连的为传出神经。（4）按照脊髓灰量的构造判断。与前角（膨大部门）相连的为传出神经，与后角（狭小部门）相连的为传入神经。（5）按照割断尝试法判断。若割断某一神经，刺激外周段（远离中枢的位置），肌肉不收缩，而刺激向中段（近中枢的位置），肌肉收缩，则割断的为传入神经，反之则为传出神经。
115. 认为刺激传出神经引起的效应器的反响叫反射
【点拨】 反射发作的前提有两个：（1）反射弧的完好性是完成反射的前提前提；（2）需要有适宜的刺激。当刺激传出神经时，效应器也能做出反响，但因为反射弧不完好，不克不及称为反射。
116. 混淆前提反射和非前提反射
【点拨】 反射有两品种型：前提反射和非前提反射，两者的区别见下表：
117. 认为兴奋在反射弧中是双向传导的
【点拨】 兴奋在神经纤维上是双向传导的，但反射弧中有突触构造，兴奋在突触处的传递只能是单向的，因而在反射弧中，兴奋传导的标的目的老是由感触感染器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器，停止单向传导。
118. 混淆突触小体、突触小泡与突触
【点拨】 突触小体是指神经元轴突的多级分收末端膨大成杯状或者球状的部门。突触是指一个神经元与另一个神经元相接触的部位。突触小泡是细胞内包裹神经递量的膜状构造，释放神经递量时，与细胞膜交融。
119. 认为静息电位中K+外流与动做电位中Na+内流是主动运输
【点拨】 静息电位中K+外流与动做电位中Na+内流的跨膜运输体例都是需要载体、但不用耗能量的协助扩散。
120. 认为神经递量会通过突触后膜进入下一个神经元
【点拨】 神经递量经突触前膜释放后，进入突触间隙，与突触后膜上的特异性受体连系，引起下一个神经元兴奋或按捺。神经递量起感化后，有的被酶合成，有的被从头运回突触小体，其实不会进入下一个神经元。
121. 混淆突触、突触前膜、突触后膜信号转化体例
【点拨】 兴奋在突触处的信号转化体例是电信号→化学信号→电信号；兴奋在突触前膜上的信号转化体例是电信号→化学信号；兴奋在突触后膜上的信号转化体例是化学信号→电信号。
122. 认为体液调理就是激素调理
【点拨】 体液调理包罗激素调理和其他调理因子的调理，激素调理是体液调理的次要内容，但不是独一的，如CO2 等调理因子对生命活动的调理也属于体液调理。
123. 认为激素都是卵白量
【点拨】 激素可分为三品种型：(1)固醇类激素，如性激素。 (2)氨基酸衍生物类激素，如甲状腺激素、肾上腺素。 (3)多肽或卵白量类激素，如下丘脑和垂体排泄的激素、胰岛素和胰高血糖素。给动物弥补的激素的品种差别，接纳的体例也差别，如多肽或卵白量类激素不克不及用饲喂法，因为食用后会被消化而失去感化，只能接纳打针法，而氨基酸衍生物类激素和固醇类激素则既能够接纳打针法，也能够接纳饲喂法。
124. 认为激素只会随体液运输到靶细胞或靶器官
【点拨】 任何一种激素城市跟着体液运输至全身，但因为只要靶细胞或靶器官上有响应受体存在，所以激素只对靶细胞、靶器官起感化。
125. 认为激素是信息分子，可参与细胞的代谢
【点拨】 激素不构成细胞构造，不供给能量，也不起催化感化，激素只是改动细胞的代谢，其实不间接参与生命活动。
126. .混淆无子番茄和无子西瓜
【点拨】 无子番茄与无子西瓜的区别见下表：
无子番茄无子西瓜原理生长素促进果实发育染色体变异药剂生长素秋水仙素遗传性不克不及遗传能遗传（组织培育）染色体数2N3N基因型同母本两母一父127. 认为光影响了生长素的产生
【点拨】 生长素的合成不需要光，单侧光不影响生长素的合成，只是使生长素发作横向转移，形成散布不均。
128. 混淆胚芽鞘中生长素的合成部位、感光部位、生长弯曲部位
【点拨】 胚芽鞘中合成生长素的部位和感光部位都是尖端，生长弯曲的部位是胚芽鞘尖端下面的一段。
129. 混淆胚芽鞘与动物体中生长素的合成部位
【点拨】 胚芽鞘中生长素的合成部位是胚芽鞘尖端，动物体中生长素的合成部位次要是幼嫩的芽、叶和发育中的种子。
130. 认为顶端优势现象、根的向地性、茎的向光性和背地性均表现生长素感化的两重性
【点拨】 只要根的向地性和顶端优势现象能表现生长素感化的两重性，即低浓度促进，高浓度按捺。而茎的向光性和背地性只能表现生长素促进生长的感化，不克不及表现两重性。
131. 混淆果实发育与果实成熟
【点拨】 果实发育是指传粉受精后，果实体积敏捷增加，有机物积累到达必然水平，果实各部门逐步构成过程。果实成熟是指果实发育生长到应有大小后，发作复杂的生化改变过程，若是实由酸、涩改变为甜，肉量变软等。因而，果实发育和果实成熟是两个差别的心理过程。生长素可促进果实发育，乙烯可促进果实成熟，留意不要混淆那两种激素的感化。
132. 混淆生长素的极性运输、横向运输、非极性运输
【点拨】 极性运输是由动物的遗传特征决定的，不受外界因素影响。横向运输只要在遭到单一标的目的的外界刺激时才会发作，如单侧光和重力。别的，三种形式的运输与细胞的发育情况有关，可暗示为下图：
133. 混淆生长素与秋水仙素
【点拨】 生长素为动物激素，可促进动物的生长和果实的发育等，经生长素处置后的动物，遗传物量不发作改动；秋水仙素是从百合科动物秋水仙种子、球茎中提取出来的一种动物碱。秋水仙素不是动物激素，其感化是按捺细胞团结中纺锤体的构成，招致染色体不克不及移向两极，从而引起染色体数目加倍。
134. 混淆动物激素与动物生长调理剂
【点拨】 动物激素是由动物体内产生，能从产生部位运送到感化部位，对动物的生长发育有显著影响的微量有机物；动物生长调理剂是人工合成的对动物的生长发育有调理感化的化学物量。与动物激素比拟，其具有容易合成、原料普遍、效果不变等长处。
135. 认为动物没有完成受粉均可通过利用生长素制止减产
【点拨】 关于收成果实的茄果类做物，若是扬花期遭到大风袭击或大雨等影响了传粉，喷洒必然浓度的生长素能够制止减产；关于收成种子的做物，因为没有受精不克不及构成种子，会形成减产。
136. 认为动物激素不是卵白量，因而合成不受基因控造
【点拨】 动物激素不是卵白量，但它的合成需要酶的催化，酶是卵白量，酶的合成受基因的控造，因而动物激素的合成间承受基因的控造。
137. 认为预尝试的目标是减小尝试误差
【点拨】 预尝试的目标是为进一步的尝试摸索前提，也能够查验尝试设想的科学性和可行性，以免设想不周，自觉开展尝试而形成人力、物力和财力的浪费，其实不能减小尝试误差；空白对照尝试能够减小尝试误差。
138. 认为年龄构成为增长型的种群，其数量必然增加
【点拨】 年龄构成其实不能决定种群的数量，只是预测种群密度的变革趋向。因为受天气、食物、天敌等因素的影响，原先年龄构成为增长型的种群，其数量可能会下降。别的，种群数量还遭到迁入率、迁出率的间接影响。
139. 认为鱼类、鸟类、蛇类属于种群
【点拨】 种群强调的是同种生物，但鱼类、鸟类、蛇类其实不代表一个物种，而是包罗多个物种，因而鱼类、鸟类、蛇类不属于种群。
140. 认为动物都能够接纳样办法、动物都能够接纳标记重捕法查询拜访种群密度
【点拨】 双子叶动物容易分辨个别数目，能够接纳样办法停止种群密度的查询拜访，但丛生或蔓生的票据叶动物则不合适用样办法停止查询拜访。标记重捕法合适活动才能强和活动范畴大的动物，如哺乳类、鸟类等，但虫豸卵及活动范畴较小的动物（如做物植株上的蚜虫、跳蝻等）凡是接纳样办法停止种群密度的查询拜访。
141. 认为“S”型曲线的起头部门是“J”型曲线
【点拨】 “J”型曲线自始至末都连结指数式增长，其增长率稳定而增长速度持续增加，而“S”型曲线自始至末具有情况阻力，其增长率持续减小，而增长速度先增加后减小。因而不克不及认为“S”型曲线的起头部门是“J”型曲线。
142. 认为λ是增长率
【点拨】 Nt＝N0λt中，λ暗示种群数量是一年前种群数量的倍数，不是增长率。λ﹥1时，种群密度增大；λ＝1时，连结不变；λ﹤1时，种群密度减小。
143. 混淆种群增长率与种群增长速度
【点拨】 种群增长率与种群增长速度是两个差别的生态学名词。种群增长率是指一段时间内，种群增长的个别数占初始种群个别数量的比例，即种群增长率=（现有个别数-原有个别数）/原有个别数×100%=出生率-灭亡率；种群增长速度是指单元时间内种群数量增加的个别数，即种群增长速度=（现有个别数-原有个别数）/时间。
144. 混淆合作与捕食
【点拨】 合作是两种或两种以上生物彼此争夺资本和空间等。合作的成果常表示为彼此按捺，有时表示为一方占优势，另一方处于优势以至消亡。而捕食则是一种生物以另一种生物为食物，目标是获得食物与能量，用以维持本身的保存。以下情况不属于捕食：a.一种生物以非生物为食，如豪饮水；b.一种生物以同种的幼体为食，如鲈鱼以本种的幼鱼为食，那属于种内斗争。
145. 认为演替是一个无休行的过程
【点拨】 任何情况下的演替最末都要到达一个成熟阶段，那时候群落和四周情况处于相对平衡的不变形态。此时物种与情况之间高度协调，能量和物量的操纵率高，生态系统抵御力不变性也高。
146. 认为演替是“取而代之”
【点拨】 群落演替过程中，一些种群代替另一些种群是“优势代替”而非“取而代之”，如构成丛林后，乔木占据优势地位，但丛林中仍有灌木、草本动物、苔藓等。
147. 认为群落演替最末城市构成丛林
【点拨】 并非所有群落颠末演替城市构成丛林，要看本地的天气等前提。在天气前提适宜的情况下，可演替为丛林。若是是在干旱的荒漠地域，群落的演替很难构成丛林。
148. 混淆生态系统的构造与生态系统的构成成分
【点拨】 生态系统的构造与生态系统的构成成分能够用下面的关系暗示：
149. 认为K值时，出生率为零
【点拨】 K值是情况更大包容量，此值时应该是出生率等于灭亡率，种群数量维持相对不变，但不克不及说出生率为零。
150. 认为动物都是消费者
【点拨】 动物纷歧定都是消费者，如菟丝子属于动物，但与其他动物间成立寄生关系，因而属于消费者。
151. 认为动物都是消费者
【点拨】 绝大大都动物都是消费者，但像蚯蚓、蜣螂等以残枝落叶或粪便为食的腐生动物则属于合成者。
152. 认为细菌都是合成者
【点拨】 营腐生生活的细菌、实菌属于合成者，但像硝化细菌等能停止化能合成感化的细菌则属于消费者，肺炎双球菌等营寄生生活的细菌则属于消费者。
153. 认为照射到生态系统的能量是流经该生态系统的总能量
【点拨】 流经一个生态系统的总能量是消费者固定的太阳能总量，而不是照射到那个生态系统中所有消费者上的太阳能。
154. 混淆动物的同化量和摄入量
【点拨】 同化量是指被消费者消化吸收的物量中所含有的能量；未同化量是指被消费者摄入但未被消化吸收的物量（食物残渣、粪便）中所含的能量。动物排出的粪便中的能量没有被动物同化，应属于上一个营养级同化的能量，即同化量= 摄入量-粪便量。
155. 认为动物粪便中的能量属于该营养级流入合成者的能量
【点拨】 动物粪便中的能量不属于该营养级动物所同化的能量，但属于上一个营养级生物所同化的能量。粪便中的能量最末被合成者合成释放出来。
156. 混淆能量传递效率与能量操纵率
【点拨】 相邻两个营养级之间的能量传递效率=（下一个营养级同化量／上一个营养级同化量）×100%；能量在沿食物链活动的过程中，逐级递加，若以“营养级”为单元，能量在相邻两个营养级之间的传递效率为10％～20％。能量操纵率凡是是指人类对生态系统中能量的操纵比率。例如，在农业生态系统中，若是把做物秸秆当燃料烧掉，人类就不克不及充实操纵秸秆中的能量；若是将秸秆做饲料喂家畜，让家畜粪便进入沼气池，将发酵产生的沼气做燃料，将沼气池中的沼渣做肥料，就能实现对能量的多级操纵，从而大大进步能量的操纵率。
157. 混淆生态系统的抵御力不变性与恢复力不变性
【点拨】 抵御力不变性可理解为“抵御干扰，连结原状”的才能；恢复力不变性可理解为“遭到毁坏，恢复原状”的才能。生态系统的成分越多，营养构造越复杂，抵御力不变性越高；生态系统的成分越少，营养构造越简单，恢复力不变性越高。两者配合维持生态系统的不变。
158. 认为抵御力不变性越强，恢复力不变性越弱
【点拨】 抵御力不变性与恢复力不变性并不是两种截然相反的调理形式，如苔原生态系统，抵御力不变性较低，恢复力不变性也低；关于热带雨林生态系统来说，抵御力不变性强，恢复力不变性较弱。因而不克不及一概而论，要依详细的生态系统而论。
159. 混淆目镜和物镜
【点拨】 “螺纹的有无”是识别目镜和物镜的关键。有螺纹的为物镜，无螺纹的为目镜。
160. 认为放大倍数指的是放大面积
【点拨】 放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数，指的是长度的放大或者是宽度的放大，而不是指面积的放大。
161. 混淆视野中单行细胞与充满细胞的细胞数目标计算办法
【点拨】 若视野中的细胞为单行，计算时只考虑长度或宽度；若视野中充满细胞，计算时则要考虑面积的变革。（1）若视野中为一行细胞，高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数。（2）若视野中充满细胞，则高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数的平方，如表所示。
162. 混淆双缩脲试剂与斐林试剂
【点拨】 可操纵“一同三差别”的办法停止有效区分。“一同”是指都含有NaOH和CuSO4两种成分，且NaOH溶液的量量浓度都为0.1 g/mL。“三差别”别离指：(1)利用原理差别。斐林试剂的利用原理是新配造的Cu(OH)2溶液在加热前提下与醛基反响，双缩脲试剂的利用原理是碱性情况中的Cu2+与肽键（多肽）反响。(2)利用办法差别。判定复原糖时将甲、乙两液等量混匀后立即便用，判定卵白量时先加A液1 mL摇匀，然后加B液4滴，振荡摇匀。(3)CuSO4溶液的浓度差别。斐林试剂中CuSO4溶液的量量浓度为0.05 g/mL，双缩脲试剂中CuSO4溶液的量量浓度为0.01 g/mL。
163. 认为含糖量高的质料都可停止复原糖的判定
【点拨】 甘蔗汁含糖量高，但是含有的是蔗糖，蔗糖不是复原糖，因而不克不及做复原糖的判定；西瓜汁含糖量高，并且含有复原糖，但因为西瓜汁为红色，会干扰尝试成果的判定，所以也不克不及做为尝试质料。 因而用来停止复原糖判定的质料要求复原糖的含量高，且为无色或淡色。一般用苹果或梨的榨出汁。
164. 认为显微镜下找四处于团结前期的细胞，即可持续察看整个团结过程
【点拨】 察看根尖细胞有丝团结的过程中，拆片的造做过程为：解离→漂洗→染色→造片，在停止解离时，细胞已经灭亡，因而无法在一个细胞中察看到有丝团结的全过程。
165. 认为量壁别离与复原尝试中没有对照尝试
【点拨】 在紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞的量壁别离与复原尝试中，没有零丁再设置对照，而是停止前后本身对照。第一次察看的是一般形态下的细胞，第二次察看的是发作量壁别离后的细胞，第三次察看的是量壁别离复原之后的细胞，因而量壁别离复原尝试是有对照尝试的。
166. 认为在察看量壁别离和复原尝试中只能用紫色洋葱
【点拨】 在察看量壁别离和复原尝试中，更好用紫色洋葱，因为液泡中的细胞液是紫色的，易察看到尝试现象，但紫色洋葱并非独一的质料。若是没有紫色洋葱，选用无色的洋葱也能够，把视野调暗一些，也能够察看到明显的现象。
167. 混淆差别尝试中酒精的感化
【点拨】 在脂肪判定过程中，滴加1～2滴体积分数为50%的酒精的目标是洗去浮色；用量量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精1∶1混合，做为解离液，能够使组织中的细胞彼此别离开；体积分数为70%的酒精能够起消毒感化，因而在停止微生物尝试室培育时用体积分数为70%的酒精棉球擦拭双手停止消毒；在DNA的粗提取与判定尝试中，用体积分数为95%的冷酒精消融杂量，来提纯DNA。
168. 混淆差别尝试中盐酸的感化
【点拨】 察看DNA和RNA在细胞中的散布尝试中，盐酸的感化是改动细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色量中的DNA与卵白量别离；在察看根尖细胞有丝团结以及低温诱导染色体数目加倍的尝试中，量量分数为15%的盐酸可做为解离液的成分。
169. 认为只如果动物的红细胞均可造备细胞膜
【点拨】 哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各类细胞器，选用哺乳动物成熟的红细胞才可造备纯净的细胞膜。
170. 认为能够用过氧化氢酶来探究温度对酶活性的影响
【点拨】 过氧化氢酶催化的底物是过氧化氢，过氧化氢跟着温度的升高，合成速度也会加快，如许尝试中就存在两个变量，使尝试成果遭到干扰。因而在探究温度对酶活性影响的尝试中，不克不及选用过氧化氢酶。
171. 认为在淀粉酶催化淀粉和蔗糖的尝试中可用碘液来检测酶的专一性
【点拨】 碘液只能检测淀粉有没有被合成，其实不能检测蔗糖合成与否，因而不克不及选用碘液检测尝试能否停止。能够选用斐林试剂来检测生成物能否产生，来确定酶的专一性。
172. 认为在温度对酶活性的影响尝试中能够用斐林试剂来检测
【点拨】 斐林试剂与复原糖只要在加热前提下才有砖红色沉淀生成，而该尝试必需严酷控造温度，因而不克不及选用斐林试剂做为检测试剂。
173. 混淆光合色素提取和别离的原理
【点拨】 提取光合色素操纵的是类似相溶原理，即光合色素是有机物，要用有机物停止消融，色素的提取一般选用无水乙醇；光合色素的别离原理是各类光合色素在层析液中的消融度差别，层析液一般由石油醚、丙酮和苯混合而成。
174. 认为孟德尔性状别离比的模仿尝试中两个小桶中的两种彩球的数量必然要不异
【点拨】 两个小桶模仿的是雌雄生殖器官，天然形态下，雄配子的数量要远远多于雌配子，因而只要包管每个小桶中两种颜色的小球比例是1∶1即可，两个小桶中的小球不异、不不异均可。
175. 认为三倍体无子西瓜没有一颗种子
【点拨】 三倍体西瓜在停止减数团结时，因为染色体联会紊乱，凡是不克不及产生一般的配子，但也有破例，会有少少数的一般配子产生，因而也会产生少少量的种子。
176. 认为样办法只能用来查询拜访种群的密度
【点拨】 样办法凡是用来查询拜访双子叶动物、虫豸卵及活动范畴较小的动物（如做物植株上的蚜虫、跳蝻等）的种群密度，但还能够用来查询拜访动物种群的丰硕度，只是前者是数样方中同种生物的数量，后者是查询拜访样方中动物种群的类型数。
177. 混淆土壤小动物的查询拜访办法与统计办法
【点拨】 土壤小动物的查询拜访办法是取样器取样法；统计办法是目测估量法、记名计算法。
178. 认为探究酵母菌培育液中种群数量时，先滴加培育液再盖上盖玻片
【点拨】 用血细胞计数板停止酵母菌数量的统计时，应先盖上盖玻片，再滴加培育液，包管计数室中培育液的体积为0.1 mm3。若先滴加培育液再盖上盖玻片，会使计数室中的培育液体积偏大，统计的酵母菌数量也会偏大。