客户Rac情况由第三方公司安拆，安拆完了后不断也没重视 ，今天才发现，节点1压根就没在集群内
由此看来db1底子就没在集群内
因而往 db1查看形态，发现crs确实未启动
启动crs，发现启动失败
后来查看日记发现对log下面db2没有权限，此时才发现了问题，节点1的hostname竟然和节点二一样
更改hostname后，crs一样启动不来
后来网上查询测验考试从头设置装备摆设crs,利用root权限
施行root.sh
此时查看crs形态
搞定
美国海军SWCC是什么队伍?
一、美国海军SWCC，指的是美海军河流特种队伍。
二、美国海军SWCC分为四个阶段：
第一阶段：
SWCC的开山祖师成立于1964年，其时因为越战的关系，海军需要一收沿国内 陆河流武拆力量来援助海军的纵深使命，于是船舶援助队伍BSU降生了，内河队伍的名字也是从那个时候被人喊 起来的。其时因为施行的使命目标 次要集中在越南的内河流域以及东部沿海四周 ，所以其时BSU成立了两个中队，别离 为BSU-1和BSU-2，别离 驻扎在菲律宾靠近中国南海的苏比克湾和越南中部的岘港，以笼盖之前提到的两个使命区域，其时次要利用的配备是PTF硬壳鱼雷艇改拆的武拆巡查艇。随后在1967年，迫于越南战况越发焦灼，美军急于完毕战争 ，于是在各方面加大了投进 ，此时，BSU-3降生了。整个BSU沿海河流援助船队三编队建造不断保留到越战尾声也就是1971年。
第二阶段：
跟着越战的完毕，美军对BSU沿海河流援助船队重新做了细化的重组，将原先的三体例又改回到两体例，并为那收队伍重新换了名字，那就是CRS沿海河流中队，CRS下辖两个中队，别离 为CRS-1和CRS-2，而CRS-1和CRS-2又别离 拥有4个做战部分，此中CRS-1下辖CRD-11、CRD-12、CRD-13三个做战小队和一个MST-3挪动援助分队；而CRS-2下辖CRD-20、CRD-21、CRD-22和CRD-24四个做战小队。那两个中队一共八个分收单元别离 驻扎的处所是：CRD-11在母马岛，CRD-12和CRD-13位于科罗拉多州，而MST-3则陆续 驻扎苏比克湾；CRD-20、CRD-21、CRD-22和CRD-24四个做战小队四个做战小队则全数驻扎在弗吉尼亚州，此中CRD-20在诺福克，CRD-21被要求负责美国本土的20大内陆湖波，而CRD-22和CRD-24则次要负责沿海区域。那种情状 不断继续 到1978年。
第三阶段：
1978年，跟着美戎行海军特种队伍做战才能的重视水平不竭加深，CRS正式被录用为特种船舶中队，也就是SBS，SBS根本顺延了CRS期间的体例构造，但是在必然水平上做了调整，调整后的体例是SBS，包罗两个中队，即SBS-1和SBS-2。此中SBS-1下辖SBU-11、SBU-12、SBU-13三个特种船舶小队和一个S B D特种船舶分队，整体根本沿用了CRS-1时代的体例，只是撤销了MST-3挪动分遣队，换成了SBD特种船舶分队。同样，SBS-2中队的变更也是很有继续 性的，其别离 下辖SBU-20、SBU-22、SBU-24和SBU-26四个特种船舶小队。假设 各人有兴致 ，把那CRS时代到SBS时代的体例改变用图表形式画出来的话，就会曲看 的发现，整个开展过程中的继续 性十分的强。新架构下的8收做战力量的驻扎地别离 是：SBU-11驻扎在母马岛，SBU-12驻扎在圣地亚哥，SBU-13驻扎在弗吉尼亚州海军两栖基地，而SBD特种船舶分队则被拆分红3收步队别离 跟从前面的11/12/13那3收小队驻扎。SBU-20陆续 驻扎在弗吉尼亚的诺福克，SBU-22则驻扎在密西西比州的航天中心，SBU-24和第1中队的S B U-13则一路驻扎在弗吉尼亚州的海军两栖基地，而SBU-26则驻扎在巴拿马。那种情状 不断连结到2002年。
第四阶段：
SWCC是整个海军特种队伍部属的水面船 艇运输单元，是一个实体建造，那个建造从越战起头颠末数十年时的演变，最末从2002年起头经重组改变成今天的NSWG-4（也就是海军特种做战第4团）。 该团目前部属4个船舶做战单元和一个教学操练 单元，拥有的单元别离 是:第12、第20和第22 SBT小队（也就是特种船舶小队）和1个S B D分遣队（也就是特种船舶分队），同时还拥有一个NAVSCIATTS结合操练 及教学单元（海军手艺批示 培训学校）。目前所有的SWCC建造下单元全数驻扎在弗吉尼亚州的海军两栖操练 基地。
西门子s7-200smart消弭密码若何肃清带密码的CPU的内容
1.鼠标点击PLC，抉择 肃清，抉择 全数
图1.菜单栏
2.点击肃清
图2.肃清设置窗口
重视 ：从S7-200 SMART V2.3起头，肃清窗口中增加“忘记密码”选项，V2.3之前的版本无此勾选项。
3.键进 密码
图3.键进 密码窗口
4.肃清完成后，点击封闭即可。
图4.封闭肃清窗口
忘记密码若何处置
自S7-200 SMART V2.3版本起头，假设 忘记密码，有两种办法能够操做，但需要重视 利用对象及固件版本情状 ：
办法一、利用Micro SD 卡将 CPU 恢复为出厂默认形态
办法二、利用软件肃清窗口中的“忘记密码” 和 “复位为出厂默认值”将 CPU 重置为出厂设置
利用办法及利用CPU 类型共同利用情状 如下表所示：
CPU忘记密码 利用Micro SD 利用软件肃清
ST X C
SR X C
CR X --
CRs -- X
X：表达 撑持
-- : 表达 不撑持
C : 表达 固件版本在 V2.3 及以上撑持
办法一操做步调：
步调一：
利用Windows系统自带的记事本软件创建一个只包罗一行字符串“RESET_TO_FACTORY”的简单文本文件，并将该文本文件的文件名修改为“S7_JOB.S7S”，即可造造 完成恢复出厂设置文件。利用通俗读卡器将恢复出厂设置文件拷贝到一个空的Micro SD卡中。重视 文本文件的默认文件名后缀为“.txt”必需被修改成“.S7S”。
那里供给了一个预造完成的恢复出厂设置文件，请鼠标右键，目标 另存该文件：恢复出厂设置文件
步调二：
在CPU断电形态下插进 Micro SD卡，给CPU上电，CPU会主动识别存储卡为恢复出厂设置卡而且主动恢复CPU出厂设置。恢复出厂设置过程中，RUN指示灯和STOP指示灯以2 HZ的频次瓜代点亮。
步调三：
当CPU只要STOP灯起头闪烁 ，表达 “恢复出厂设置”操做胜利，从CPU上取下存储卡。
步调四：
“恢复出厂设置”操做包罗以下几项操做：将CPU IP地址恢复为出厂默认设置，清空CPU法式块、数据库和系统块。
重视 ：S7-200 SMART CPU撑持Micro SD卡的容量为4G，8G，16G；不撑持2G和32G容量。
办法二操做步调：
1.鼠标点击PLC，在PLC菜单功用区的“修改”(Modify)区域单击“肃清”(Clear)按钮。
图1.菜单栏
2.选中“块”(Blocks)下的“复位为出厂默认设置”(Reset to factory defaults)选项和“选项”(Options)下的“忘记密码”(Forgot Password)选项。（从S7-200 SMART V2.3起头，肃清窗口中增加“忘记密码”选项，V2.3之前的版本无此勾选项）
图2.肃清设置窗口
重视 ：从S7-200 SMART V2.3起头，肃清窗口中增加“忘记密码”选项，V2.3之前的版本无此勾选项。
3.单击“肃清”(Clear)按钮并在60秒内对CPU轮回上电。
图3.肃清设置窗口
重视 ，必需在60秒内以物理体例轮回上电；热 启动或其它重启体例都不会到达预期效果。
S7-200 SMART V2.3新推出四种紧凑型串行CPU（CPU CR20s、CPU CR30s、CPU CR40s和CPU CR60s），紧凑型CPU没有microSD读卡器，不撑持microSD卡。因而，假设 紧凑型CPU忘记密码，只能通过RS485端口从软件上操做，重置为出厂设置。紧凑型CPU无以太网端口，仅CPU本体集成一个RS485端口，此端口做为CPU的独一编程端口。利用STEP 7 Micro/WIN SMART和USB-PPI电缆能够停止上传和下载法式、监控法式、施行固件更新。
485口上传下载法式
STEP??7 Micro/WIN??SMART软件固件更新
POU加密
POU即法式组织单位，包罗S7-200项目文件中的主法式（OB1）、子法式和中断办事法式。POU能够零丁加密，加密后的POU会展现 一个锁的标识表记标帜，不克不及翻开查看法式内容。法式下载到CPU中，再上载后也连结加密形态。
西门子公司随编程软件Micro/WIN SMART供给的库指令、指令领导生成的子法式、中断法式都加了密。加密其实不障碍 利用它们。
CAR-T能够治小细胞癌吗？Carl June研究的CAR-T细胞疗法是初次通过革新细胞和基因的胜利疗法，出格 针对晚期白血病，是一个十分有效的疗法。做为一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，那一手艺目前对血液恶性肿瘤已获得打破性的疗效。癌症患者在承受CAR-T细胞治疗后，临床尝试成果表白，癌症复发消弭率达90%。以下内容引用自2019腾讯科学WE大会 Carl June 演讲 今天我想和各人讲述背后的故事。CAR-T细胞现实上是嵌合抗原受体T细胞的缩写。T细胞是人体内的一种细胞，能够针对病毒产生免疫反响。英文中的“嵌合”（Chimeric）源于希腊语，是一个希腊神话中的怪物，拥有狮头、羊身、蛇尾。那里指B细胞和T细胞的一个连系，人体内是有B细胞的，它会产生抗体，从而庇护你不受细菌的传染，T细胞会庇护人体免受病毒的传染，而CAR-T细胞是B细胞和T细胞的嵌合。 起头我并没有想到会停止癌症研究。1971年，我被斯坦福大学登科，其时正值越南战争 ，所以我参与 了海军学院，没往 斯坦福大学。在1975年的时候我又往 了医学院，在海军的那20年我不断在做艾滋病方面的工做，在海军那20年的工做对我十分有搀扶帮助 。
1999年我往 了宾夕法尼亚大学，如今我仍然在那里教学，在那里我起头了CAR-T细胞的研究。那就是我的布景，此中发作了良多差别通俗 的工作。
有一个十分出名的棒球运发动喊 做尤吉贝拉，他说假设 你碰着 一些好的时机，请掌握住，一般来讲，一小我在路上碰着 分岔口时，会优柔寡断，但你尽管向前走就好。我想传递给各人的信号就是，往往在你职业生活生计中发作的一些你没有想到的改变 ，可能会是一个好的时机，所以你要挠 住那个时机。 我历来没有想过我会停止医疗研究。因为之前发作了越南战争 ，我进进 了医学院，那是我人生道路中的转折点。一起头我专攻骨髓移植，因为其时我在海军，海军期看 对那些因福岛、切尔诺贝利变乱遭到辐射的人停止治疗，其时有良多潜水艇里面也有那种核反响堆辐射，所以良多病人需要停止骨髓移植。那就是我职业生活生计的起点，也是我后来对白血病停止研究的一个起点。
我在海军的时候不克不及够对癌症停止研究，只能研究传染性疾病，所以20年来我不断治疗艾滋病还有疟疾，成果发现那对我来讲是很贵重的履历，因为我晓得了如何操纵艾滋病病毒，那对生成CAR-T细胞很重要，我们对T细胞停止革新的办法之一就是利用艾滋病病毒停止革新。 因为我在海军队伍工做过，所以我对艾滋病病毒有十分多的领会，那些体味 能够为癌症的治疗带来借鉴，我后来在宾大起头了癌症的治疗研究。
关于癌症我有着深进 的领会，我的第一任太太41岁时罹患癌症往 世。后来我再婚，发现其实做癌症相关的研究和新的尝试长短常困难的，那些都是我人生的一些转折点。
CAR-T的生成过程起首就是取血，在尝试室通过HIV病毒停止革新，就产生了一个颠末革新的细胞，然后再停止冷冻，之后再放回病人体内。
整个过程，我们称之为静脉对静脉。从最后细胞生成，到最初植进 到病人体内，大约需要两周的时间。 CAR-T细胞在体内能够存活良多年，埃米莉2012年承受了治疗，如今她的体内还有CAR-T细胞，所以只要注进 一次CAR-T细胞，就能够在人体内存活末生，它在人体内的半衰期是70年。我们认为患者之所以会继续 呈现特殊 反响，以至有些很严峻，是因为细胞在体内与癌细胞做斗争。 埃米莉6岁时承受治疗，如今她已经14岁了，十分安康，她体内还有CAR-T细胞，她如今可以过上一般的生活了。
CAR-T是初次通过革新细胞和基因的胜利疗法。埃米莉是在2012年承受治疗的，其时诺华就起头对CAR-T细胞的疗法停止答应，其时是在我们的尝试室做的研究。临床尝试成果表白，癌症复发消弭率达90%，所以我们发现那个疗法长短常有效的，出格 是针对晚期白血病，于是CAR-T就成为第一个十分有效的革新细胞和基因的疗法。2017年的8月由美国FDA批准，明年中国药监局可能也会批准其进进 中国市场。 有一家南京传奇公司，正在针对骨髓瘤研究消费如许的T细胞，目前已经与美国强生公司协做 。强生是美国的一个造药公司，如今那个疗法在中国和美国很快会得到批准，那十分令人振奋。 CAR-T细胞治疗有一个副感化喊 做细胞因子释放综合征（CRS）。埃米莉其时发高烧十分严峻，也是因为那个原因，在注进 细胞3天后，她的体温继续 到达40多度。其实她没有传染，而是因为癌症细胞被T细胞杀死，产生了副感化，然后她就呈现了如许强烈的反响。
我们发现那种情状 只发作在病情起头好转的患者身上，假设 效果欠好就不会呈现发烧，当然很遗憾如许的病人最初仍是会因为白血病而灭亡，但是假设 呈现了CRS，就意味着T细胞正在对癌症细胞停止进攻 ，所以反而是功德。 托珠单抗是一种药物，我们用它治疗埃米莉，按捺了副感化。很幸运埃米莉的治疗效果十分好。
我的女儿6岁时得了GRA，即青少年类风湿性关节炎。其时治疗GRA的药是日本的一位传授创造的。我在2010年的时候是免疫学会主席，我就请日本的那个传授来美国，给他颁了奖，就是因为他创造了那种药。那种药能够阻遏细胞因子释放综合症，也就是适才埃米莉所呈现的综合症，在她呈现症状之后，我们用了托珠单抗，副感化立即 就消逝了，十分胜利。
如今托珠单抗和CAR-T疗法都通过了美国食物药品监视治理 局审批，假设 病人打针了CAR-T细胞，就要用托珠单抗，那是有史以来第一次两种药同时被食物药品监视治理 局审批的原因。很幸运我们在机缘恰巧下发现了二者连系产生的效果。当工作停顿一般的时候，接下来会怎么样呢？有的时候工作又可能不是那么如意，有的时候可能会发作一些很希罕 的工作，找不出原因。
例如在我们治疗的第十个病人时发作的事，那也是我们得到的教训。右边的那张图上的一些曲线，是CAR-T细胞的值，我们能够据此对病人的T细胞值停止丈量。埃米莉体内的CAR-T细胞数量在治疗后的第7天到达峰值，然后又降到一个较低程度，9年之后体内仍然有CAR-T细胞。
各人通过红线能够看到，病人体内CAR-T细胞在到达巅峰的50天后就放缓了增长速度，我们发现CAR-T细胞来自于一个母体，也就是说CAR-T细胞具有可再素性。那令人震动 ，换句话说，效果是显而易见的。我们只需要对一个病人用一个CAR-T细胞停止治疗就能够了。
那是我们对所谓的反常 值停止研究发现的成果，我们只需要把那个CAR-T细胞做好了，而不需要讲究量。当然我们还得到了良多类似的体味 ，CAR-T细胞如今已经是一个全球利用的疗法了，我们对埃米莉治疗的时候，全球只要3例临床尝试，且都在美国，但是如今各人往 网上搜刮喊 做一个临床尝试的网站，你能够看到所有临床尝试。如今已经有400多个遍及全世界的临床尝试，此中大大都是在中国和美国停止的，很少在欧洲。除了澳大利亚，南半球一个都没有，研究最活泼的处所就是中国，第二活泼的是美国。所以，我期看 在将来几年里CAR-T细胞能够获批治疗各类癌症。
但是，还有一些社会挑战我们必需要处理，此中之一就是CAR-T细胞十分贵，因为一个细胞只能治疗一个病人（量身定造的疗法），中国如今有许多工做能够通过机器人或者是主动化消费，而不是利用人的劳动力来降低成本。
另一个办法就是操纵第三方CAR-T细胞，也就是说不再从病人本身血液傍边提取，也许我们能够找到一个全能的办法，就像处置红细胞一样。如许的话假设 我们可以停止集中的消费，然后供多个病人利用，就会降低成本。还有一个问题也是关于成本的，总体来讲癌症治疗就十分贵，以前癌症病人很快就往 世了，所以说对社会的成本不是很高。但是如今有良多癌症药物，人们固然不克不及得到治愈，但能耽误生命，为了治疗患者人们不断在花钱，年复一年。 我们需要的癌症药物，是可以对病人停止治愈的。在美国，一个新的癌症药物2017年的均匀成本是15万一年，我们不克不及继续 如许，我们必需要找到新的办法 ，让病人可以被治愈，并且要一次性的，就像疫苗那样。
2015年，副总统拜登参看 了我的尝试室，他创建了一个癌症登月项目，那个癌症登月项目是为了让差别的尝试室协做 。我如今也起头和上海的一些尝试室停止协做 ，我们通过协做 来获得更快的停顿。副总统拜登的儿子因脑癌往 世，所以他十分重视癌症的治疗。