走路不稳，或者动做失控。一般是神经系统出问题。建议专科就诊。
共济失调它不是疾病，而是一种症状，以运动功用障碍为主，次要表示为不克不及维持躯体姿势和平衡，步态蹒跚，行走时双足远离。协调性差，准确性差，动做反响迟缓或生硬，是由脊髓神经和小脑构造病变招致的肢体运动调整功用丧失。
好比我们小时候我们村里中北街有一个女人号称【一搓搓的】走路就是那样子。在【李志云】号称黑菜傍的西头住。
共济失调治疗，次要先针对病因治疗，一般解除诱因后，方可改善症状，如功用熬炼，通过进修和熬炼等改善症状。全数完毕[呲牙][害臊][握手]
人体姿势的连结和随意运动的完成，与大脑、基节、小脑、前庭系统、深觉得等有亲近的关系。那些系统的损害将招致运动的协调不良、平衡障碍等，那些症状体征称为共济失调。它分为觉得性共济失调、前庭性共济失调、小脑性共济失调和遗传性共济失调四品种型。
次要症状有：
1、姿势和步态改动：蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分隔，摇摆不定，严峻者以至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒.
2、言语障碍：因为发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调，使说话迟缓，迷糊不清，声音呈断续、顿挫或发作式，表示吟诗样或爆发性语言。
3、肌张力减低：可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。
4、眼运动障碍：眼球运动肌共济失调呈现粗大的共济失调性眼震，尤其与前庭联络受累时呈现双眼来回摆动，偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。
5、眼球震颤及眼球运动障碍：
①眼球震颤也较常见于IAs患者，其病理机造是因为前庭神经核、小脑、前庭与小脑的联络纤维等部位损害所致。
②核上性、核性、四周性眼肌麻木等眼球运动障碍均可见于IAs患者，此中较多见核上性眼肌麻木，或凝视麻木，眼球急动迟缓，上视困难等。
有没有列位名医专家，说说那个病得怎么治啊？共济失调是缺乏自愿的肌肉协调和失去控造运动的才能，影响步态的不变性，眼睛的运动和言语。脊髓小脑共济失调（SCA）是一种遗传性疾病（常染色体显性遗传），是停止性，神经退行性和异量性疾病，次要影响小脑。SCA是遗传性小脑共济失调的子集，是一种稀有的疾病。迄今为行，已经判定出40多种差别的遗传SCA，它们根据遗传位点按判定挨次分类。SCA1是第一个描述的SCA，然后依次识别其他亚型。SCA并不是强迫性地暗示它仅限于小脑和脊髓。它也可能涉及中枢神经系统的其他部门，例如桥脑核，脊髓，四根神经，皮量，基底神经节等。定义明白且常见的类型是SCA1，SCA2，SCA3和SCA6，它们占案例的一半以上，其他稀有变体构成了其余案例。SCA十分难以从基因型和表型上理解，而且很难一次描述所有变体。
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病因学
几品种型的脊髓小脑共济失调与预期相关，此中持续一代中存在CAG反复序列逐步扩大的趋向。CAG反复扩增发作在SCA1、2、3、6、7、8、12和17中。类似地，SCA 10是由ATTCT（五核苷酸）的扩增引起的，SCA 31、36、37涉及TGGAA（五核苷酸）的扩增。 ，GGCCTG（六核苷酸）和ATTTT（五核苷酸）。其他SCA亚型较为稀有，涉及其他反复扩展或单核苷酸变异。SCA5，SCA13，SCA14和SCA19参与了错义突变，而SCA15，SCA20和SCA39涉及基因的缺失或反复。