吉尔伯特及吉尔伯特综合征：吉尔伯特综合征(Gilbert Syndrome)是一种常见的遗传性疾病，多数人患病后无法转化胆红素，导致血液中胆红素浓度升高，出现黄疸等症状。而吉尔伯特(Gilbert)是该症状的发现者之一，他本人也患有该病，因此该症也被称为吉尔伯特病。我们来详细了解一下吉尔伯特及吉尔伯特综合征。
吉尔伯特综合征的症状：吉尔伯特综合征通常不会引起严重的健康问题，症状也相对较轻，并不需要特别的治疗。患者在疲劳、饥饿、压力、感染等情况下，容易出现黄疸、乏力、腹胀、恶心等一些轻微的症状。在大多数情况下，这些症状可以通过调节饮食和生活方式来缓解。
吉尔伯特综合征的原因：吉尔伯特综合征是由一种基因突变引起的，这种基因控制肝脏内的一种酶的生产。肝脏的这种酶的功能是帮助将胆红素转化为可溶性的形式，以便身体能够排泄掉它。当这种酶的数量不足时，就会导致胆红素的积累，使得血液中的胆红素升高。
吉尔伯特综合征的检查和治疗：由于吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，因此医生可以通过基因检测来确定是否拥有该基因突变。在治疗方面，通常没有必要进行特定的药物治疗，调整饮食和生活方式可以缓解症状。患者应该避免饮酒、过度饥饿、过度劳累等可能加重症状的情况。
吉尔伯特及吉尔伯特综合征的结论：吉尔伯特及吉尔伯特综合征是一种相对常见的遗传性疾病，通常不会引起严重的健康问题，症状也相对较轻，并不需要特别的治疗。医生可以通过基因检测来确定是否患有该病。患者应该注意调整饮食和生活方式，避免可能加重症状的情况。
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