榴莲一块肉好几个核怎么回事？

<p>榴莲一块肉好几个核怎么回事？</p><p>榴莲一块肉里有好几个核，这其实是榴莲的自然特性，榴莲属于浆果类型，其内部的种子（也就是我们说的“核”）是榴莲繁殖的方式之一，榴莲在生长过程中，可能会因为各种因素，如授粉不均匀、果实发育不完全等，导致一块肉内含有多个种子，这些种子的大小和数量与榴莲的品种、生长环境等因素都有关，如果你在吃榴莲时发现一块肉里有好几个核，不必惊讶，这是榴莲的正常现象。</p><p>有没有各位名医专家，说说这个病得怎么治啊？</p><p>共济失调是缺乏自愿的肌肉协调和失去控制运动的能力，影响步态的稳定性，眼睛的运动和言语，脊髓小脑共济失调（SCA）是一种遗传性疾病（常染色体显性遗传），是进行性，神经退行性和异质性疾病，主要影响小脑，SCA是遗传性小脑共济失调的子集，是一种罕见的疾病，迄今为止，已经鉴定出40多种不同的遗传SCA，它们按照遗传位点按鉴定顺序分类，SCA1是第一个描述的SCA，然后依次识别其他亚型，SCA并非强制性地表示它仅限于小脑和脊髓，它也可能涉及中枢神经系统的其他部分，例如桥脑核，脊髓，周围神经，皮质，基底神经节等，定义明确且常见的类型是SCA1，SCA2，SCA3和SCA6，它们占案例的一半以上，其他罕见变体构成了其余案例，SCA非常难以从基因型和表型上理解，并且很难一次描述所有变体。 </p><p>去：</p><p>病因学</p><p>几种类型的脊髓小脑共济失调与预期相关，其中连续一代中存在CAG重复序列逐渐扩大的趋势，CAG重复扩增发生在SCA1、2、3、6、7、8、12和17中，类似地，SCA 10是由ATTCT（五核苷酸）的扩增引起的，SCA 31、36、37涉及TGGAA（五核苷酸）的扩增。 ，GGCCTG（六核苷酸）和ATTTT（五核苷酸），其他SCA亚型较为罕见，涉及其他重复扩展或单核苷酸变异，SCA5，SCA13，SCA14和SCA19参与了错义突变，而SCA15，SCA20和SCA39涉及基因的缺失或重复。</p><p>去：</p><p>流行病学</p><p>脊髓小脑性共济失调的全球患病率为每100000例1至5，欧洲整体患病率为每100000例0.9至3，有些地区存在差异，例如意大利为2/100000，挪威为4/100000，葡萄牙为5/100000。</p><p>SCA3（25％至50％）最普遍，其后是SCA2（13％至18％），SCA6（13-15％）和SCA7，[5]不同类型的频率因地区而异，亚洲国家的公布数据有限；已经在印度，中国，新加坡，日本和韩国进行了研究，尽管SCA3在全球范围内最为常见，但发现SCA2在韩国和印度最为常见。</p><p>去：</p><p>病理生理学</p><p>脊髓小脑性共济失调的确切发病机理仍不清楚，但是许多研究系列表明，SCA的常见机制是导致蛋白质产物异常的基因突变，转录失调，自噬功能障碍，通道病，线粒体功能障碍，毒性RNA功能增加。</p><p>六种形式的SCA涉及CAG重复扩增，编码谷氨酰胺，谷氨酰胺被组装成紫杉醇，其将蛋白质构型改变为β折叠结构，并通过常染色体遗传作用获得毒性功能，紫杉醇是由于聚谷氨酰胺（超过40种谷氨酰胺）的膨胀而错误折叠的蛋白质，该聚谷氨酰胺异常转移并积聚在细胞核中，与其他蛋白质相互作用并寡聚形成浦肯野细胞中的核内内含物，中枢神经系统中存在共济失调，它调节正常的蛋白质稳态和细胞骨架调节，生化研究表明，SCA2中的细胞质聚集，SCA1，SCA3和SCA7中的细胞核以及SCA7中的核仁，泛素-蛋白酶体蛋白水解复合物靶向共济素，以试图降解去除物并形成聚集体，细胞与异常紫杉素的相互作用在发病机理中也有一定作用，虾青素与其他蛋白质结合，包括与TATA结合的转录蛋白质和与CREB结合的蛋白质，损害其功能会破坏正常的转录调控，从而导致异常和不受控制的转录，一些假设宣布，核内包裹体不应该是细胞功能障碍的唯一原因，在SCA子类型1中，Ataxin-1是聚谷氨酰胺的不间断扩增，组氨酸打断的聚